N,N'-di(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-difluoroperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N'-di(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-difluoroperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
• 英文别名: 7,18-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-11,22-difluoro-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• 化学式: C₄₈H₄₀F₂N₂O₄
• 分子量: 746.853
• InChiKey: AXKUBFNNHQLVOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-二溴代苝二酰亚胺 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以63%的产率得到N,N'-di(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-difluoroperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
  参考文献：
  名称：

  核心氟化per双酰亚胺的合成及其光学和电化学性能。

  摘要：

  [反应：见正文]通过相应的二溴和四氯取代的bi双酰亚胺分别与氟化钾的亲核卤素交换反应，合成了一系列海湾位置的二氟或四氟取代的ylene双酰亚胺。与母体未取代的per双酰亚胺相比，这些化合物表现出七色移的吸收和荧光光谱，荧光量子产率高达1，可发出亮黄色。还报道了它们的电化学性质和两个per双酰亚胺的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ol0613416

文献信息

• FLUORIERTE RYLENTETRACARBONSÄUREDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1987092B1

  公开（公告）日：2013-05-22
• FLUORINATED RYLENETETRACARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Könemann Martin

  公开号：US20090166614A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to fluorinated rylenetetracarboxylic acid derivatives, to a process for their preparation and to their use, especially as n-type semiconductors.
• luminescent converter for a phosphor enhanced light source
  申请人：Van Bommel Ties

  公开号：US20140021857A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  A luminescent converter 200, 220, 240, 260, a phosphor-enhanced light source and a luminaire are provided. The luminescent converter 200 comprises a first organic luminescent material 202, a second organic luminescent material 208 and a third inorganic luminescent material 206. The first organic luminescent material 202, the second organic luminescent material 208 and the inorganic luminescent material 206 absorb a portion of light emitted by the light source and/or absorbs a portion of light emitted by at least one of the other luminescent materials. The first organic luminescent material 202 converts at least a part of the absorbed light into light of a first color distribution. The second organic luminescent material 208 converts at least a part of the absorbed light into light of a second color distribution. The inorganic luminescent material 206 converts at least a part of the absorbed light into a third color distribution to compensate self-absorption of light by at least one of the first organic luminescent material 202 and the second organic luminescent material 208.
• US8350035B2
  申请人：——

  公开号：US8350035B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [DE] FLUORIERTE RYLENTETRACARBONSÄUREDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] FLUORINATED RYLENETETRACARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES FLUORES D'ACIDE RYLENETETRACARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2007093643A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] The present invention relates to fluorinated rylenetetracarboxylic acid derivatives, to a process for their preparation and to their use, especially as n-type semiconductors.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés fluorés d'acide rylènetétracarboxylique, leur procédé de fabrication et leur utilisation, notamment en tant que semi-conducteur de type n.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft fluorierte Rylentetracarbonsäurederivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung, insbesondere als Halbleiter vom n-Typ.