10-Ethoxy-3-methoxy-13-dimethylaminoethyl-(5H,7H)-phenanthro-<4,5-bcd>furan-6-on-dimethylacetal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-Ethoxy-3-methoxy-13-dimethylaminoethyl-(5H,7H)-phenanthro-<4,5-bcd>furan-6-on-dimethylacetal
• 英文别名: 2-[(12R,13S)-6-ethoxy-2,11,11-trimethoxy-15-oxatetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),6,8-pentaen-13-yl]-N,N-dimethylethanamine
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₅
• 分子量: 401.503
• InChiKey: AXLWPZOKYOCHGW-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Iod-neopinondimethylacetal-methoiodid 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以24%的产率得到6-Methoxy-methylmorphenol
  参考文献：
  名称：

  Erstmalige Herstellung von N,C10-�berbr�ckten Morphin-Derivaten 5H-10,13-Iminoethanophenanthro[4,5-bcd]furan, 1. Mitt.

  摘要：

  In addition to recently reported results [1, 2] we present a new codeine-analogue 7 with a different structural pattern in the nitrogen-region of the alkaloid. Synthesis by two different routes and some elucidating reactions are described.

  DOI：

  10.1007/bf00816414

文献信息

• Erstmalige Herstellung von N,C10-�berbr�ckten Morphin-Derivaten 5H-10,13-Iminoethanophenanthro[4,5-bcd]furan, 1. Mitt.
  作者：W. Fleischhacker、B. Richter、H. V�llenkle

  DOI：10.1007/bf00816414

  日期：——

  In addition to recently reported results [1, 2] we present a new codeine-analogue 7 with a different structural pattern in the nitrogen-region of the alkaloid. Synthesis by two different routes and some elucidating reactions are described.