[(1S,2R)-2-imidazol-1-ylcyclohexyl] benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2R)-2-imidazol-1-ylcyclohexyl] benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: ASLQMVFFSMLISA-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(imidazol-1-yl)cyclohexanol 在 三甲胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1R,2S)-2-imidazol-1-ylcyclohexyl] benzoate 、 [(1S,2R)-2-imidazol-1-ylcyclohexyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  用于通过高效液相色谱分离手性酸的对映异构体的新型手性离子液体固定相。

  摘要：

  制备了基于手性咪唑的新型手性离子液体固定相。离子液体手性选择剂的合成方法是：将环己烯氧化物与咪唑或5,6-二甲基苯并咪唑开环，然后通过不同的取代基进行化学修饰。手性固定相是通过噻吩“点击”反应与二氧化硅球表面键合而制备的。通过高效液相色谱法评估了它们的手性酸的对映选择性分离。酸样品的保留与抗衡离子浓度有关，并显示出典型的离子交换过程。手性固定相的手性分离能力受手性选择剂上的取代基以及流动相的影响很大，这表明除离子交换外，其他相互作用，例如位阻，π-π相互作用和氢键对对映选择性也很重要。在此报告中，详细研究了本体溶剂组分的影响，浓度变化的影响以及抗衡离子的类型以及酸和碱性添加剂的比例。

  DOI：

  10.1002/chir.22839

文献信息

• Novel chiral ionic liquids stationary phases for the enantiomer separation of chiral acid by high-performance liquid chromatography
  作者：Shanshan He、Yunchao He、Lingping Cheng、Yaling Wu、Yanxiong Ke

  DOI：10.1002/chir.22839

  日期：2018.5

  Novel chiral ionic liquid stationary phases based on chiral imidazolium were prepared. The ionic liquid chiral selector was synthesized by ring opening of cyclohexene oxide with imidazole or 5,6‐dimethylbenzimidazole, and then chemically modified by different substitute groups. Chiral stationary phases were prepared by bonding to the surface of silica sphere through thioene “click” reaction. Their

  制备了基于手性咪唑的新型手性离子液体固定相。离子液体手性选择剂的合成方法是：将环己烯氧化物与咪唑或5,6-二甲基苯并咪唑开环，然后通过不同的取代基进行化学修饰。手性固定相是通过噻吩“点击”反应与二氧化硅球表面键合而制备的。通过高效液相色谱法评估了它们的手性酸的对映选择性分离。酸样品的保留与抗衡离子浓度有关，并显示出典型的离子交换过程。手性固定相的手性分离能力受手性选择剂上的取代基以及流动相的影响很大，这表明除离子交换外，其他相互作用，例如位阻，π-π相互作用和氢键对对映选择性也很重要。在此报告中，详细研究了本体溶剂组分的影响，浓度变化的影响以及抗衡离子的类型以及酸和碱性添加剂的比例。