1-(4-chloro-but-2-enyl)-3,5,7-triaza-1-azonia-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-chloro-but-2-enyl)-3,5,7-triaza-1-azonia-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane chloride
• 英文别名: NSC30049；1-(4-Chlorobut-2-enyl)-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.13,7]decane;chloride；1-(4-chlorobut-2-enyl)-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.13,7]decane;chloride
• 化学式: C₁₀H₁₈ClN₄*Cl
• 分子量: 265.186
• InChiKey: AXSUDOUXNCTJMM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.71
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-2-丁烯 、 乌洛托品 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到1-(4-chloro-but-2-enyl)-3,5,7-triaza-1-azonia-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane chloride
  参考文献：
  名称：

  ASR352，一种有效的抗癌药：合成，初步SAR和对大肠癌，5-氟尿嘧啶/奥沙利铂耐药和干细胞的生物学活性

  摘要：

  尽管开发了新药并在结直肠癌（CRC）患者中获得了短期收益，但由于对5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸钙蛋白/奥沙利铂（FOLFOX）的耐药率较高以及临床应用，转移性CRC治愈率仍未得到改善治疗高原。同时，这种治疗方案导致明显的毒性，成本和给患者带来的不便。耐药性与CRC干细胞有关，CRC干细胞与表皮到间质转化（EMT）途径相关。因此，为了最佳地治疗CRC，至关重要的是一种能够靶向CRC大细胞和干细胞群体中的细胞存活和EMT途径的疗法。我们最近鉴定了一种新颖的小分子NSC30049（7a）（单独有效），并在体外和体内模型中共同增强5-FU介导的对CRC大细胞，FOLFOX耐药性和CRC干细胞的生长抑制。在本研究中，我们报告了几种稳定有效的7a类似物的合成和抗CRC评估。ASR352（7b）被确认为是等价的7a类似物之一，可抑制CRC大量细胞的生长，敏化FOLFOX耐药细胞并降低CRC干细胞的球

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.10.052

文献信息

• ASR352, A potent anticancer agent: Synthesis, preliminary SAR, and biological activities against colorectal cancer bulk, 5-fluorouracil/oxaliplatin resistant and stem cells
  作者：Satya Narayan、Srinivasa Ramisetti、Aruna S. Jaiswal、Brian K. Law、Ashona Singh-Pillay、Parvesh Singh、Shantu Amin、Arun K. Sharma

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.10.052

  日期：2019.1

  that can target the cell survival and EMT pathways in both CRC bulk and stem cell populations is critical. We recently identified a novel small molecule NSC30049 (7a) that is effective alone, and in combination potentiates 5-FU-mediated growth inhibition of CRC bulk, FOLFOX-resistant, and CRC stem cells both in vitro and in vivo models. In the present study, we report the synthesis and anti-CRC evaluation

  尽管开发了新药并在结直肠癌（CRC）患者中获得了短期收益，但由于对5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸钙蛋白/奥沙利铂（FOLFOX）的耐药率较高以及临床应用，转移性CRC治愈率仍未得到改善治疗高原。同时，这种治疗方案导致明显的毒性，成本和给患者带来的不便。耐药性与CRC干细胞有关，CRC干细胞与表皮到间质转化（EMT）途径相关。因此，为了最佳地治疗CRC，至关重要的是一种能够靶向CRC大细胞和干细胞群体中的细胞存活和EMT途径的疗法。我们最近鉴定了一种新颖的小分子NSC30049（7a）（单独有效），并在体外和体内模型中共同增强5-FU介导的对CRC大细胞，FOLFOX耐药性和CRC干细胞的生长抑制。在本研究中，我们报告了几种稳定有效的7a类似物的合成和抗CRC评估。ASR352（7b）被确认为是等价的7a类似物之一，可抑制CRC大量细胞的生长，敏化FOLFOX耐药细胞并降低CRC干细胞的球