4-(3-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-fluorobenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(3-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-fluorobenzonitrile
• 英文别名: 4-[3-(2-Chloroacetyl)-2,5-dimethylpyrrol-1-yl]-3-fluorobenzonitrile；4-[3-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethylpyrrol-1-yl]-3-fluorobenzonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₂ClFN₂O
• 分子量: 290.724
• InChiKey: AXVOAYWPLTWHCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-(1R,2R,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-ol hydrochloride 、 4-(3-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-fluorobenzonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以21%的产率得到(±)-3-fluoro-4-(3-(2-((2R)-2-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)acetyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2020006296A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006296A5
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-氨基苯腈 在 氯化二乙基铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-(2-chloroacetyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2020006296A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006296A5

文献信息

• PROTEASOME ACTIVITY ENHANCING COMPOUNDS
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3814338A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• WO2020006296A5
  申请人：——

  公开号：WO2020006296A5

  公开（公告）日：2022-06-29