三甲基铵三氧化硫共聚物 | 3162-58-1

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三甲基铵三氧化硫共聚物
• 中文别名: 三氧化硫三甲胺复合物；硫磺三氧三甲胺联合体
• 英文名称: sulfur trioxide trimethylamine complex
• 英文别名: sulfur trioxide trimethylamine；trimethylamine sulfur trioxide complex；trimethylamine sulfur trioxide；sulfur trimethylamine trioxide；Sulfur trioxide-trimethylamine；N,N-dimethylmethanamine;sulfur trioxide
• CAS: 3162-58-1
• 化学式: C₃H₉N*O₃S
• mdl: MFCD00012421
• 分子量: 139.175
• InChiKey: DXASQZJWWGZNSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C (dec.) (lit.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29211990
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

SDS

1.1 产品标识符
: 三甲基铵三氧化硫共聚物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Trimethylamine sulfur trioxide complex
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Trimethylamine sulfur trioxide complex
别名
: C3H9NO3S
分子式
: 139.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sulphur trioxide--trimethylamine (1:1)
-
CAS 号 3162-58-1
EC-编号 221-614-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 232 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Sulphur trioxide--trimethylamine (1:1))
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Sulphur trioxide--trimethylamine (1:1))
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Sulphur trioxide--trimethylamine (1:1))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

三甲基铵三氧化硫共聚物是一种用于有机合成中间体和医药中间体的重要化合物，可在实验室研发及化工生产中广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基铵三氧化硫共聚物 、 D-(+)-松三糖水合物 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFATION METHOD
  [FR] PROCÉDÉ DE SULFATATION

  摘要：

  描述了一种N-或O-硫酸化化合物的方法，其中在硫酸化反应过程中使用共溶剂系统，该系统包括参与组分和非参与组分，允许非参与组分将参与组分从硫酸化反应产物中主动分离。这有利于降低硫酸化产品脱硫的可能性或程度，并可能导致硫酸化产品的沉淀，从而可以简单收集。

  公开号：

  WO2019113646A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲胺 在 trimethylsilyl N,N-dimesylamidosulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到三甲基铵三氧化硫共聚物
  参考文献：
  名称：

  Hiemisch, Oliver; Blaschette, Armand; Jones, Peter G., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 107, # 1-4, p. 161 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  benzyl (2-(((2R,3R,4S,5R,6R)-5-(((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-(benzyloxy)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,4-bis(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)carbamate 、 三乙胺 在 三甲基铵三氧化硫共聚物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sulfoform generation from an orthogonally protected disaccharide

  摘要：

  An orthogonally protected disaccharide (GlcN(alpha 1 -> 4)Glc) with a beta-linked 2 '-aminoethyl linker was used to generate a series of sulfated derivatives (sulfoforms), with a 6-O-sulfate on the glucose residue and one or more sulfate esters on the terminal glucosamine. Deprotection and sulfonation steps were performed in solution and in variable order, with isolated yields of 36-54% (85-90% per operation) after HPLC purification. The modular deprotection-sulfonation sequences can be performed with efficient recovery of the polysulfate products, and avoids complications associated with heterogeneous reactivity in solid-phase synthesis. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.04.010

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MUTABILIS

  公开号：WO2018060481A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The invention relates to a compound of formula (I) and a racemate, an enantiomer, a diastereoisomer, a geometric isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use as antibacterial agent.

  这项发明涉及一种式(I)的化合物及其外消旋体、对映体、二对映异构体、几何异构体或药学上可接受的盐，并且其作为抗菌剂的用途。
• Synthesis of a set of sulfated and/or phosphorylated oligosaccharide derivatives from the carbohydrate–protein linkage region of proteoglycans
  作者：Jean-Claude Jacquinet

  DOI：10.1016/j.carres.2006.02.011

  日期：2006.7

  The synthesis of a set of various sulfoforms and/or phosphoforms as 7-methoxy-2-naphthyl glycosides of beta-D-Xylp, beta-D-Galp-(1-->4)-beta-D-Xylp, and beta-D-Galp-(1-->3)-beta-D-Galp-(1-->4)-beta-D-Xylp, structures encountered in the common carbohydrate-protein linkage region of proteoglycans, is reported for the first time. These molecules will serve as probes for systematic studies of the substrate

  一组合成为β-D-Xylp，β-D-Galp-（1→4）-β-D-Xylp和β的7-甲氧基-2-萘基糖的磺基形式和/或磷酸形式据报道-D-Galp-（1-> 3）-beta-D-Galp-（1-> 4）-beta-D-Xylp在蛋白聚糖的常见碳水化合物-蛋白质连接区域中遇到的结构第一次。这些分子将作为探针用于系统地研究蛋白聚糖生物合成早期步骤中涉及的糖基转移酶的底物特异性。使用关键中间体（被设计为常见的前体）实现了简单多样的制备。
• [EN] COMPOSITIONS, FORMULATIONS AND METHODS FOR TREATING OCULAR DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS, FORMULATIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES OCULAIRES
  申请人：AERPIO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014145068A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed herein are compounds effective for activation of Tie-2 and inhibition of HPTP-beta. The compounds can provide effective therapy for conditions associated with angiogenesis, for example, ocular conditions. Formulations for increased solubility are disclosed. Combination therapy with antibodies and PK/PD data are also disclosed.

  本文披露了一些能够激活Tie-2并抑制HPTP-beta的化合物。这些化合物可以为与血管生成相关的疾病，例如眼部疾病，提供有效的治疗。还披露了增加溶解度的配方。同时也披露了与抗体的联合治疗以及PK/PD数据。
• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013150296A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention is directed to compounds which are beta-lactamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R1, R 2, R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，可与β-内酰胺类抗生素结合使用，或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多药耐药菌株引起的感染。本发明包括根据式(Ia)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值如本文所述。
• Synthesis of 5α-Cholestane Type Glycoside Sulfates
  作者：Libuše Arnoštová、Ivan Černý、Vladimír Pouzar、Pavel Drašar

  DOI：10.1135/cccc19931180

  日期：——

  Synthesis of steroid glycoside sulfates sulfated both on the steroid skeleton and in sugar part are presented. Sodium salts of 5α-cholestane-3β,6α-diol 6-β-D-glucoside 3-sulfate V and 3-β-D-glucoside 6-sulfate XI were prepared from 3β-(2-tetrahydropyranyloxy)-5α-cholestan-6α-ol (I) using acetyl and methoxymethyl groups for temporary protection. Sulfation in the sugar part was at first checked in pregnane series and triethylammonium salts of 3β-(β-D-glucopyranosyloxy)pregn-5-en-20-one 6'-sulfate (XXVI) and 4'-sulfate 2',3'-diacetate XXVII were prepared. Application of the method on cholestane derivatives gave triethylammonium salt of 5α-cholestan-3β-yl β-D-glucopyranoside-6-sulfate (XXXI).

  类固醇糖苷硫酸酯的合成，既在类固醇骨架上进行硫酸化，又在糖部分进行硫酸化。从3β-(2-四氢吡喃氧基)-5α-胆甾-6α-醇（I）制备了5α-胆甾烷-3β,6α-二醇-6-β-D-葡萄糖苷-3-硫酸盐V和3-β-D-葡萄糖苷-6-硫酸盐XI的钠盐，使用乙酰基和甲氧甲基基团进行临时保护。首先在孕烷系列中检查了糖部分的硫酸化，并制备了3β-(β-D-葡萄糖吡喃基氧基)孕-5-烯-20-酮-6'-硫酸盐XXVI和4'-硫酸盐2',3'-二乙酸酯XXVII的三乙基铵盐。将该方法应用于胆甾衍生物上，得到了5α-胆甾-3β-基β-D-葡萄糖吡喃苷-6-硫酸盐XXXI的三乙基铵盐。

表征谱图