三甲基铵四苯基硼酸盐 | 51016-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三甲基铵四苯基硼酸盐
• 中文别名: 四苯基硼酸(1-)N,N-二甲基甲铵
• 英文名称: trimethylammonium tetraphenylborate
• 英文别名: tetraphenylboranuide;trimethylazanium
• CAS: 51016-92-3
• 化学式: C₃H₁₀N*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 379.353
• InChiKey: HHBWPCWFGJXCHW-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基铵四苯基硼酸盐 反应 0.25h， 以94%的产率得到三苯基硼烷
  参考文献：
  名称：

  使用BPh3稳定和转移瞬态[Mes * P4]-蝴蝶阴离子

  摘要：

  由白磷（P 4）和Mes * Li（Mes * = 2,4,6-tBu 3 C 6 H 2）生成的瞬态双环[1.1.0]四磷丁烷阴离子可被BPh 3捕集在THF中。这种路易斯酸稳定的阴离子可以用作[RP 4 ] -转移剂，与中性路易斯酸（B（C 6 F 5）3，BH 3和W（CO）5）干净地反应，单双加与蝴蝶阴离子配位，并与三苯甲基阳离子形成中性，非对称，全碳取代的P 4 衍生物。该反应路径使得白磷能够简单，逐步地官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201508916
• 作为产物：
  描述：

  四苯硼钠 、 三甲胺盐酸盐 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到三甲基铵四苯基硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  使用BPh3稳定和转移瞬态[Mes * P4]-蝴蝶阴离子

  摘要：

  由白磷（P 4）和Mes * Li（Mes * = 2,4,6-tBu 3 C 6 H 2）生成的瞬态双环[1.1.0]四磷丁烷阴离子可被BPh 3捕集在THF中。这种路易斯酸稳定的阴离子可以用作[RP 4 ] -转移剂，与中性路易斯酸（B（C 6 F 5）3，BH 3和W（CO）5）干净地反应，单双加与蝴蝶阴离子配位，并与三苯甲基阳离子形成中性，非对称，全碳取代的P 4 衍生物。该反应路径使得白磷能够简单，逐步地官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201508916
• 作为试剂：
  描述：

  [Fe(NO)(Py₂CHN(CH₂Py)(CH₂C₆H₄S))] 、 乙腈 在 三甲基铵四苯基硼酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到一氧化二氮
  参考文献：
  名称：

  自发生成 N2O 的非血红素、高自旋 {FeNO}8 复合物

  摘要：

  [Fe(NO)-(N3PyS)]BF4 (1) 的单电子还原导致亚稳态非血红素 {FeNO}8 复合物 [Fe(NO)(N3PyS)] (3) 的产生。复合物 3 是高自旋 (S = 1) {FeNO}8 的罕见例子，据我们所知，它是第一个产生 N2O 的单核非血红素 {FeNO}8 物种的例子。到 3 的第二条新途径包括将 Piloty 酸（HNO 供体）添加到 FeII 前体中。这项工作为一氧化氮还原酶的机制提供了可能的新见解。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05549

文献信息

• Komplexkatalyse
  作者：Rudolf Taube、Steffen Maiwald、Joachim Sieler

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00858-5

  日期：2001.3

  stereospecific butadiene polymerization become accessible more easily. As a new bis(allyl)- and a new mono(allyl)neodymium(III) compound the neutral complex [Nd(π-C5Me5)(π-C3H5)2·Dioxan] (2a) and the cationic complex [Nd(π-C3H5)Cl(THF)5]B(C6H5)4·THF (3a) are described, respectively; both were characterized by X-ray crystal structure analysis. Whereas from 2a highly active catalyst systems for butadiene polymerization

  对于三（烯丙基）钕（III）化合物[钕（π-C 3 H ^ 5）3 ·二恶烷]（1A）报道的基本上更简单的合成通过Grignard方法。因此，更容易获得更容易获得的另外的烯丙基钕化合物，作为潜在的立体定向丁二烯聚合反应的络合物催化剂。作为一种新的双（烯丙基） -和一个新的单（烯丙基）钕（III）化合物中的中性配合物[Nd（下π-C 5我5）（π-C 3 H ^ 5）2 ·二恶烷]（2A）和所述阳离子络合物物[Nd（π-C 3 H ^ 5）氯（THF）5 ] B（C 6 ħ5）4 ·THF（3a）；两者均通过X射线晶体结构分析进行了表征。通过与适当的路易斯酸（如甲基铝氧烷（MAO））结合可以从2a获得用于丁二烯聚合的高活性催化剂体系，而3a被证明不适合用于催化剂的生成。简要讨论了有关催化结构-反应性关系的结论。
• Reductive Coupling of Six Carbon Monoxides by a Ditantalum Hydride Complex
  作者：Takahito Watanabe、Yutaka Ishida、Tsukasa Matsuo、Hiroyuki Kawaguchi

  DOI：10.1021/ja9007276

  日期：2009.3.18

  ditantalum hydride complex undergoes head-to-head C-C coupling of six CO molecules under mild conditions to produce an octaanionic C(6)O(6) unit. During the reaction, eight-electron reduction of six CO molecules takes place. In the product, the C(6)O(6) unit is coordinated to four tantalum metals through six oxygen and two carbon atoms. The geometrical parameters within the Ta(4)C(6)O(6) core indicate

  二钽氢化物复合物在温和条件下经历六个 CO 分子的头对头 CC 耦合，以产生一个八阴离子 C(6)O(6) 单元。在反应过程中，发生了六个 CO 分子的八电子还原。在产品中，C(6)O(6) 单元通过六个氧原子和两个碳原子与四种钽金属相协调。Ta(4)C(6)O(6) 核心内的几何参数表明来自己三烯-hexolate 形式的重大贡献。
• Exploring the acid-catalyzed substitution mechanism of [Fe₄S₄Cl₄]²⁻
  作者：Thaer M. M. Al-Rammahi、Richard A. Henderson

  DOI：10.1039/c5dt04008f

  日期：——

  the protonation step. Other studies have determined the activation parameters (ΔH‡ and ΔS‡) for both the protonation and substitution steps of the acid-catalyzed substitution reactions of [Fe4S4X4]2− (X = Cl or SEt). A significantly negative ΔS‡ is observed for the substitution steps of both clusters indicating associative pathways. This is inconsistent with earlier interpretation of the kinetics of

  上在端子短氯配体的酸催化的取代反应的动力学研究的[Fe 4小号4氯4 ] 2-通过PHS -在的存在下酸NHR 3 +（R = Me中，镨Ñ或卜Ñ）是报告。尽管这些酸的p K a s（17.6–18.4）非常相似，但反应显示出各种不同的动力学，其中某些动力学与涉及簇的简单质子化然后取代末端配体的机理不一致。所观察到的行为是与最近提出的机制更一致的，其中的Fe-（μ 3-SH）键伸长/切割时发生的μ质子化3 -S，并建议这两个酸度和体积的酸是质子化步骤很重要。其他研究已经确定了[Fe 4 S 4 X 4 ] 2-（X = Cl或SEt）的酸催化取代反应的质子化和取代步骤的活化参数（ΔH ‡和ΔS ‡）。显着负ΔS ‡观察到两个簇的取代步骤，表明缔合途径。这与这些反应动力学的早期解释不一致（仅基于速率对亲核试剂浓度的依赖性），并且表明不存在解离性取代机制，且与PhS浓度零级依赖性相关的途径−涉
• Synthesis and Reactivity of Cationic Group 4 Tropocoronand Complexes
  作者：Michael J. Scott、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/om971126g

  日期：1998.4.1

  The tropocoronand complexes [M(TC-3,3)(CH2Ph)2] (M = Zr, Hf) react with either oxidants or protic reagents to afford the five-coordinate cations [M(TC-3,3)(CH2Ph)]+, in which the benzyl ligand interacts weakly in an η2 manner with the group 4 metal center. Isocyanides react with the resulting cations to afford ketenimine complexes, whereas benzophenone inserts into the M−C bond to yield [M(TC-3,3)η1-OCPh2(CH2Ph)}]+

  对苯二酚和配合物[M（TC-3,3）（CH 2 Ph）2 ]（M = Zr，Hf）与氧化剂或质子试剂反应，得到五配位阳离子[M（TC-3,3）（ CH 2 PH）] +，其中，所述苄基配体相互作用弱以η 2方式与第4族金属中心。异氰化物与所得阳离子反应，得到烯酮亚胺配合物，二苯甲酮而插入到M-C键以产率[M（TC-3,3）η 1 -OCPh 2（CH 2 PH）}] +。这些性质反映了与其他四氮杂大环配体的阳离子锆配合物和锆茂相比，对苯二酚和配体具有更大的电子释放特性。
• Asymmetrie Ethynes. Syntheses of Ethynylferrocene Paradigms
  作者：Johann Polin、Herwig Schottenberger、Karl Eberhard Schwarzhans

  DOI：10.1515/znb-1996-1204

  日期：1996.12.1

  additions have been evaluated in the preparation of substituted ferrocenylethynes with intended use of these materials in electrochemical and nonlinear optical investigations. Asymmetric ferrocenylethynes are promising candidates for applications in contemporary materials science. Synthetically, 1,4-bis(ferrocenylethynylene)benzene (1), 1,3,5-tris(ferrocenylethynylene) benzene (2), and 9 ,10-bis(ferroceny

  已经研究了双功能乙炔的合成方法。直接乙炔化、Stephens-Castro 反应、Pd 催化的 Hagihara 偶联、金属转移反应和亲核加成已在取代二茂铁的制备中进行了评估，这些材料预期用于电化学和非线性光学研究。不对称二茂铁乙炔是当代材料科学应用的有希望的候选者。合成上，1,4-双(二茂铁基乙炔)苯(1)、1,3,5-三(二茂铁基乙炔)苯(2)和9,10-双(二茂铁基乙炔)蒽(3)以高产率获得，而4-二茂铁基乙炔-2,3,5,6-四氟苯乙烯 (4) 和 (二茂铁基乙炔基) 三苯基硼酸钾 (5) 只能以中等产率获得。

表征谱图