formic acid N'-[3-(2-dimethyl-amino-ethyl)-1H-indol-5-ylmethyl]hydrazide dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: formic acid N'-[3-(2-dimethyl-amino-ethyl)-1H-indol-5-ylmethyl]hydrazide dihydrochloride
• 英文别名: N-[[3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl]methylamino]formamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O*2ClH
• 分子量: 333.261
• InChiKey: AYLPPYSSCIQTRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 formic acid N'-[3-(2-dimethyl-amino-ethyl)-1H-indol-5-ylmethyl]hydrazide dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到利扎曲坦
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS METHODS AND INTERMEDIATES FOR THE MANUFACTURE OF RIZATRIPTAN
  [FR] PROCEDES DE SYNTHESE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR PRODUIRE DU RIZATRIPTAN

  摘要：

  本发明涉及一种制备式[A]的1,2,4-三唑-1-基化合物或其盐的工艺，其中R3和R4各自是氢或低级烷基，所述工艺包括将式[B]的肼化合物与1,2,4-三唑基形成剂反应，其中R是氢或酰基，R2是氢或保护基团，是氢或低级烷基，R6是氢或COOR7，或其盐。另外，还提供了一种用于合成抗偏头痛药物利扎曲普坦的新颖中间体及其合成方法。

  公开号：

  WO2005075422A1
• 作为产物：
  描述：

  formic acid N'-[3-(2-dimethyl-amino-ethyl)-1H-indol-5-ylmethyl]hydrazide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到formic acid N'-[3-(2-dimethyl-amino-ethyl)-1H-indol-5-ylmethyl]hydrazide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS METHODS AND INTERMEDIATES FOR THE MANUFACTURE OF RIZATRIPTAN
  [FR] PROCEDES DE SYNTHESE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR PRODUIRE DU RIZATRIPTAN

  摘要：

  本发明涉及一种制备式[A]的1,2,4-三唑-1-基化合物或其盐的工艺，其中R3和R4各自是氢或低级烷基，所述工艺包括将式[B]的肼化合物与1,2,4-三唑基形成剂反应，其中R是氢或酰基，R2是氢或保护基团，是氢或低级烷基，R6是氢或COOR7，或其盐。另外，还提供了一种用于合成抗偏头痛药物利扎曲普坦的新颖中间体及其合成方法。

  公开号：

  WO2005075422A1