(Z)-4-hydroxy-3-(1-phenylprop-1-en-1-yl)-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-hydroxy-3-(1-phenylprop-1-en-1-yl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 4-hydroxy-3-[(Z)-1-phenylprop-1-enyl]chromen-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: AYMUNURORFMGDI-SILLCRNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  乙苄香豆	phenprocoumon	435-97-2	C18H16O3	280.323

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-hydroxy-3-(1-phenylprop-1-en-1-yl)-2H-chromen-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到乙苄香豆
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸盐作为无金属形式C（sp2）–C（sp2）交叉偶联反应的试剂

  摘要：

  亚硝酸盐用作无金属形式C（sp 2）–C（sp 2）交叉偶联反应的有力试剂。新的化学工艺可以耐受大量的亚胺和杂环偶联伙伴，从而通常以高收率和高立体选择性产生相应的二或三取代烯烃。该方法非常适用于非金属构建含杂环的药物靶标（如苯丙香酚）。

  DOI：

  10.1002/anie.201408613
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-(1-苯基亚丙基)羟胺 在 吡啶 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (Z)-4-hydroxy-3-(1-phenylprop-1-en-1-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸盐作为无金属形式C（sp2）–C（sp2）交叉偶联反应的试剂

  摘要：

  亚硝酸盐用作无金属形式C（sp 2）–C（sp 2）交叉偶联反应的有力试剂。新的化学工艺可以耐受大量的亚胺和杂环偶联伙伴，从而通常以高收率和高立体选择性产生相应的二或三取代烯烃。该方法非常适用于非金属构建含杂环的药物靶标（如苯丙香酚）。

  DOI：

  10.1002/anie.201408613

文献信息

• 4-HYDROXY-BENZOPYRAN-2-ONES AND 4-HYDROXY-CYCLOALKYL B]PYRAN-2-ONES USEFUL TO TREAT RETROVIRAL INFECTIONS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0682663A1

  公开（公告）日：1995-11-22
• PYRANONE COMPOUNDS USEFUL TO TREAT RETROVIRAL INFECTIONS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0758327A1

  公开（公告）日：1997-02-19
• US5686486A
  申请人：——

  公开号：US5686486A

  公开（公告）日：1997-11-11
• US5852195A
  申请人：——

  公开号：US5852195A

  公开（公告）日：1998-12-22
• US6169181B1
  申请人：——

  公开号：US6169181B1

  公开（公告）日：2001-01-02