ethyl 5-(4-butylphenyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(4-butylphenyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-(4-butylphenyl)pyrazole-1-carboxylate；ethyl 5-(4-butylphenyl)pyrazole-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: AYOPMEKZZAZVHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 偶氮二甲酸二乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到ethyl 5-(4-butylphenyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔丙胺与偶氮二羧酸二烷基酯的无磷[3 + 2]环加成反应：高效获得吡唑骨架

  摘要：

  摘要 描述了在室温下取代的炔丙基胺与偶氮二羧酸二烷基酯的无膦的[3 + 2]环加成反应。该反应提供了高产率和高选择性的功能化吡唑的新方法。 描述了在室温下取代的炔丙基胺与偶氮二羧酸二烷基酯的无膦的[3 + 2]环加成反应。该反应提供了高产率和高选择性的功能化吡唑的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610168

文献信息

• Phosphine-Free [3+2] Cycloaddition of Propargylamines with Dialkyl Azodicarboxylates: An Efficient Access to Pyrazole Backbone
  作者：Jie Liu、Xueshun Jia、Yicheng Zhang

  DOI：10.1055/s-0037-1610168

  日期：2018.9

  cycloaddition reaction of the substituted propargylamines with dialkyl azodicarboxylates at room temperature is described. This reaction provides a new approach to functionalized pyrazoles in good yields and high selectivity. A phosphine-free [3+2] cycloaddition reaction of the substituted propargylamines with dialkyl azodicarboxylates at room temperature is described. This reaction provides a new

  摘要 描述了在室温下取代的炔丙基胺与偶氮二羧酸二烷基酯的无膦的[3 + 2]环加成反应。该反应提供了高产率和高选择性的功能化吡唑的新方法。 描述了在室温下取代的炔丙基胺与偶氮二羧酸二烷基酯的无膦的[3 + 2]环加成反应。该反应提供了高产率和高选择性的功能化吡唑的新方法。