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ethyl 5-(4-butylphenyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-(4-butylphenyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-(4-butylphenyl)pyrazole-1-carboxylate;ethyl 5-(4-butylphenyl)pyrazole-1-carboxylate
ethyl 5-(4-butylphenyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C16H20N2O2
mdl
——
分子量
272.347
InChiKey
AYOPMEKZZAZVHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    偶氮二甲酸二乙酯甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以63%的产率得到ethyl 5-(4-butylphenyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    炔丙胺与偶氮二羧酸二烷基酯的无磷[3 + 2]环加成反应:高效获得吡唑骨架
    摘要:
    摘要 描述了在室温下取代的炔丙基胺与偶氮二羧酸二烷基酯的无膦的[3 + 2]环加成反应。该反应提供了高产率和高选择性的功能化吡唑的新方法。 描述了在室温下取代的炔丙基胺与偶氮二羧酸二烷基酯的无膦的[3 + 2]环加成反应。该反应提供了高产率和高选择性的功能化吡唑的新方法。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610168
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