三甲苯基溴化S | 3744-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三甲苯基溴化S
• 英文名称: tris(4-methylphenyl)sulfonium bromide
• 英文别名: tri-p-tolylsulfonium bromide；Tris(4-methylphenyl)sulfanium bromide；tris(4-methylphenyl)sulfanium;bromide
• CAS: 3744-11-4
• 化学式: Br*C₂₁H₂₁S
• 分子量: 385.368
• InChiKey: ILMKIFUAABITSV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  247.5-248.0 °C(Solv: isopropanol (67-63-0); hexane (110-54-3))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲苯基溴化S 在 氢氧化钾 作用下， 生成 对二甲苯基醚
  参考文献：
  名称：

  Alkaline Decomposition of Triarylsulfonium Halides with Various Bases

  摘要：

  研究发现，三芳基溴化锍与各种碱的碱性分解会产生不同的产物，这取决于碱的性质。三芳基溴化锍与哌啶阴离子或噻吩氧化物离子的反应似乎是哌啶阴离子或噻吩氧化物离子首先攻击 C-S 键的碳原子（碳原子上的 SN 反应），而二芳基乙氧基锍四氟硼酸盐与噻吩氧化物离子的反应推测是噻吩氧化物离子在低温下首先攻击硫原子（硫原子上的 SN 反应）。当三芳基溴化锍在乙醇水溶液中与氢氧化钾反应时，主要途径是碱性分解，通过乙氧基离子对硫原子的亲核攻击进行。在水中用氢氧根离子处理时，分解似乎主要通过两种机理途径进行，即氢氧根离子亲核攻击芳香碳原子和硫原子的过程。自由基过程不能排除，但似乎不太可能。

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.3528
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 在 magnesium 、 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到三甲苯基溴化S
  参考文献：
  名称：

  使用格氏试剂和三甲基氯硅烷作为活化剂制备三芳基溴化锍的简便方法

  摘要：

  三芳基溴化锍通过二芳基亚砜与芳基格氏试剂在 TMSCI 存在下反应合成，然后用 HBr 水溶液处理。在TMSCI存在下，用5当量格氏试剂处理亚硫酸二甲酯或亚硫酰氯，合成了硫原子上具有三个相同取代基的溴化三芳基锍。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829113

文献信息

• Photochemistry of triarylsulfonium salts
  作者：John L. Dektar、Nigel P. Hacker

  DOI：10.1021/ja00172a015

  日期：1990.8

  previously reported. Similarly, the triarylsulfonium salts, with the exception of the (4-(phenylthio)phenyl)diphenylsulfonium salts produced new rearrangement products, phenylthiobiphenyls, along with diphenyl sulfide, which had been previously reported. Similarly, the triarylsulfonium salts, with the exception of the (4-(phenylthio)phenyl)diphenylsulfonium salts, gave the new rearrangement products

  三苯基锍、三（4-甲基苯基）锍、三（4-氯苯基）锍、几种单取代（4-F、4-Cl、4-Me、4-MeO、4-PhS和4-PhCO）的光解，和二取代的 (4,4prime}-Mesub 2} 和​​ 4,4prime}-(MeO)sub 2}) 三苯基锍盐在溶液中进行检测。发现直接辐照三苯锍盐会产生新的重排产物苯硫代联苯以及二苯硫醚，这在之前已有报道。类似地，除了（4-（苯硫基）苯基）二苯基锍盐之外，三芳基锍盐会产生新的重排产物苯硫代联苯以及二苯硫醚，这在之前已有报道。类似地，除（4-（苯硫基）苯基）二苯基锍盐外，三芳基锍盐产生新的重排产物。
• 光分解碱、含其的光刻胶组合物及其制备方法
  申请人：江苏汉拓光学材料有限公司

  公开号：CN108997182A

  公开（公告）日：2018-12-14

  本申请涉及一种含有半氟取代的烷基基团的光分解碱，其具有通过下述通式(I)所示的结构：其中各基团如说明书中所定义。本申请还提供一种包含上述光分解碱的光刻胶组合物。本申请还提供一种制备如上所述的光分解碱的方法。本申请的有益效果在于本申请的光分解碱在光刻胶中具有很好的均匀分布性能，且具有很高的柔性，与光刻胶树脂有很好的相容性，具有较慢的扩散性能，提高了的光刻胶的分辨率，在高端光刻胶中，具有很好的光刻性能。
• 由雀舌黄杨碱B合成的锍鎓盐类光致产酸剂及其制备方法
  申请人：上海博栋化学科技有限公司

  公开号：CN112661805A

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明属于光刻胶技术领域，公开了一种由雀舌黄杨碱B合成的锍鎓盐类光致产酸剂及其制备方法。由雀舌黄杨碱B合成的锍鎓盐类光致产酸剂包括阴离子和阳离子，结构如下：其中R1为连接基团，R2为烃基或含氟烃基，P1、P2和P3相互独立的表示氢或具有1到12个碳原子的任选取代的烷基。其合成步骤为：将雀舌黄杨碱B经反应形成含雀舌黄杨碱B结构和磺酸结构的中间体；将所述中间体与卤化锍经离子交换反应，反应液经纯化得到含雀舌黄杨碱B结构的锍鎓盐类光致产酸剂。本发明合成的化合物扩散低且亲水亲油平衡，且其制备方法简单。
• 含广藿香醇结构的锍鎓盐类光致酸产生剂及其制备方法
  申请人：上海博栋化学科技有限公司

  公开号：CN111116426A

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明涉及光刻胶技术领域，具体公开了一种含广藿香醇结构的锍鎓盐类光致酸产生剂及其制备方法，所述光致酸产生剂包括阴离子和阳离子，所述阴离子与所述阳离子分别具有如下结构：其中R表示烷基、环烷基、杂烷基或杂环烷基，P1、P2和P3分别独立地表示氢原子或者具有1至12个碳原子的任选取代的烷基。本发明制备的光致酸产生剂在具有良好亲水性的同时可以提高在有机溶剂中的溶解性，能有效抑制酸的扩散。本发明还提供了所述含广藿香醇结构的锍鎓盐类光致酸产生剂的制备方法，通过以广藿香醇为反应起始物进反应后再与卤化锍进行反应得到含广藿香醇结构的锍鎓盐类光致酸产生剂，其制备方法简单。
• Process for producing tetrakis(Faryl)borate salts
  申请人：——

  公开号：US20040068134A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The liquid ethereal medium or liquid hydrocarbyl medium of a solution or slurry of an alkali metal tetrakis( F aryl)borate is substituted with at least one halogenated hydrocarbon, without isolating the alkali metal tetrakis( F aryl)borate, to form a new slurry or solution. At least a portion of the new solution is mixed together with a salt selected from a) a protic ammonium salt, b) an onium salt, and c) a triarylmethyl salt, to produce a protic ammonium tetrakis( F aryl)borate, an onium tetrakis( F aryl)borate, or a triarylmethyl tetrakis( F aryl)borate.

  将含有碱金属四(芳基)硼酸盐的溶液或浆料中的液体乙醚介质或液体烃基介质用至少一种卤代烃代替，而无需分离碱金属四(芳基)硼酸盐，形成新的浆料或溶液。将新溶液的至少一部分与选择自a) 一种质子铵盐、b) 一种烷盐和c) 三芳基甲基盐的盐混合在一起，以生成一个质子铵四(芳基)硼酸盐、一个烷四(芳基)硼酸盐或一个三芳基甲基四(芳基)硼酸盐。