N-(2,2-diethoxyethyl)-3-fluoro-4-morpholinoaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(2,2-diethoxyethyl)-3-fluoro-4-morpholinoaniline
• 英文别名: N-(2,2-diethoxyethyl)-3-fluoro-4-morpholin-4-ylaniline
• 化学式: C₁₆H₂₅FN₂O₃
• 分子量: 312.385
• InChiKey: AYPWAPFBXAXLNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-diethoxyethyl)-3-fluoro-4-morpholinoaniline 、 氯甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到ethyl 2,2-diethoxyethyl(3-fluoro-4-morpholino-phenyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Oxazolidinone Derivatives

  摘要：

  一种制备噁唑烷酮衍生物的方法，特别是[(S)-N-[[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基]-2-氧-5-噁唑烷基]-乙酰胺]（利奈唑胺，linezolid）的方法，以及用于合成的新型中间体。

  公开号：

  US20090156806A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[3-fluoro-4-(morpholine-4-yl)phenyl]aminoacetate 、 氯乙醛缩二乙醇 在 四丁基碘化铵 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以22%的产率得到N-(2,2-diethoxyethyl)-3-fluoro-4-morpholinoaniline
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Oxazolidinone Derivatives

  摘要：

  一种制备噁唑烷酮衍生物的方法，特别是[(S)-N-[[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基]-2-氧-5-噁唑烷基]-乙酰胺]（利奈唑胺，linezolid）的方法，以及用于合成的新型中间体。

  公开号：

  US20090156806A1

文献信息

• A process for the preparation of oxazolidinone derivatives
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP2072505B1

  公开（公告）日：2012-02-01