3-acetyl-8-bromo-4-methyl-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-acetyl-8-bromo-4-methyl-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine
• 英文别名: 1-[8-Bromo-4-methyl-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-2,3-benzodiazepin-3-yl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₁₆BrN₃O₃
• 分子量: 402.247
• InChiKey: AYTXCDCKDQSXPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-8-bromo-4-methyl-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine 生成 EGIS-9883
  参考文献：
  名称：

  2,3-Benzodiazepine Derivatives as non-competitive AMPA

  摘要：

  2,3-苯二氮䓬啉的衍生物被一个或两个卤素原子取代，其一般公式为##STR1## 这些衍生物是非竞争性AMPA拮抗剂，并用于制药组合物中。制备2,3-苯二氮䓬啉衍生物的方法包括将起始化合物转化为被一个或两个卤素基取代的具有一般公式##STR2##

  公开号：

  US05807851A1
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-4-methyl-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine 生成 3-acetyl-8-bromo-4-methyl-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2,3-Benzodiazepine Derivatives as non-competitive AMPA

  摘要：

  2,3-苯二氮䓬啉的衍生物被一个或两个卤素原子取代，其一般公式为##STR1## 这些衍生物是非竞争性AMPA拮抗剂，并用于制药组合物中。制备2,3-苯二氮䓬啉衍生物的方法包括将起始化合物转化为被一个或两个卤素基取代的具有一般公式##STR2##

  公开号：

  US05807851A1

文献信息

• Substituierte 2,3-Benzodiazepinderivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate sowie ihre Verwendung
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR RT.

  公开号：EP0802195A2

  公开（公告）日：1997-10-22

  Gegenstand der Erfindung sind halogensubstituierte 2,3-Benzodiazepinderivate der allgemeinen Formel worin R1 und R2für Wasserstoff- beziehungsweise Halogenatome beziehungsweise C1-4-Alkyl-, C1-4-Alkoxy-, Nitro- beziehungsweise Trifluormethylgruppen beziehungsweise einen Aminorest der Formel stehen,    in welchletzteren R8 und R9Wasserstoffatome, C1-4-Alkylreste bzw. Reste der allgemeinen Formel    bedeuten,    in welchletzterer R10ein Wasserstoffatom bzw. einen, gegebenenfalls durch C1-4-Alkoxyrest(e) und/oder Halogenatom(e) substituierten, C1-6-Alkyl-, C6-10-Aryl-, C1-4-Alkoxy-, C3-5-Cycloalkyl-, C2-6-Alkenyl- bzw. C3-5-Cycloalkoxyrest bzw. Aminorest der Formel    darstellt,    in welchletzterer R11 und R12unabhängig voneinander Wasserstoffatome bzw. C1-4-Alkyl-, C3-5-Cycloalkyl- bzw. C6-10-Arylreste sind, R3einen C1-4-Alkyl- oder C3-5-Cycloalkylrest bzw. einen Rest der Formel    bedeutet,    in welchletzterer R13dieselben Bedeutungen wie R10 hat, R4 und R5Wasserstoff bzw. C1-3-Alkylreste darstellen und R6 und R7für Wasserstoff-, Chlor- bzw. Bromatome stehen,    mit der weiteren Maßgabe, daß    mindestens 1 von R6 und R7    von Wasserstoff verschieden ist. Diese Verbindungen sind insbesondere zur Behandlung von mit einem spastischen Zustand der Muskeln verbundenen Krankheiten, Epilepsie und akuten oder chronischen neurodegenerativen Krankheiten geeignet.

  本发明的主题是通式为卤素取代的 2,3-苯并二氮杂卓衍生物 其中 R1和R2分别代表氢原子或卤素原子或C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、硝基或三氟甲基或式中的氨基自由基 分别代表氢原子、卤素原子、C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、硝基或三氟甲基或式 在后者中 R8 和 R9 分别代表氢原子、C1-4-烷基或通式中的基团 分别代表氢原子、C1-4 烷基或通式 其中最后一个 R10 代表氢原子或 C1-6-烷基、C6-10-芳基、C1-4-烷氧基、C3-5-环烷基、C2-6-烯基或 C3-5 环烷氧基自由基或氨基自由基，可选择被 C1-4 烷氧基自由基和/或卤原子取代，其通式为 代表 其中 R11 和 R12 各自为氢原子或 C1-4-烷基、C3-5-环烷基或 C6-10- 芳基、 R3表示 C1-4-烷基、C3-5-环烷基或式中的一个基。 其中 其中 R13 的含义与 R10 相同、 R4 和 R5 代表氢或 C1-3 烷基，以及 R6 和 R7 分别代表氢原子、氯原子和溴原子、 进一步的但书是 R6 和 R7 中至少有一个 是氢以外的原子。 这些化合物尤其适用于治疗与肌肉痉挛状态相关的疾病、癫痫以及急性或慢性神经退行性疾病。
• US5807851A
  申请人：——

  公开号：US5807851A

  公开（公告）日：1998-09-15
• 2,3-Benzodiazepine Derivatives as non-competitive AMPA
  申请人：Egis Gyogyszergyar Rt.

  公开号：US05807851A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  Derivatives of 2,3-benzodiazepine are substituted by one or two halogen atom(s) and have the general formula ##STR1## These derivatives are non-competitive AMPA antagonists and are used in pharmaceutical compositions. A process to make the 2,3-benzodiazepine derivatives includes converting starting compounds which are substituted by one or two halogen groups and have the general formula ##STR2##

  2,3-苯二氮䓬啉的衍生物被一个或两个卤素原子取代，其一般公式为##STR1## 这些衍生物是非竞争性AMPA拮抗剂，并用于制药组合物中。制备2,3-苯二氮䓬啉衍生物的方法包括将起始化合物转化为被一个或两个卤素基取代的具有一般公式##STR2##