(4-[2-[(2-hydroxy-3-(3-methyl-2(3H)-benzothiazolon-6-yl)oxypropyl)amino]ethyl]phenoxy)acetic acid ethyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-[2-[(2-hydroxy-3-(3-methyl-2(3H)-benzothiazolon-6-yl)oxypropyl)amino]ethyl]phenoxy)acetic acid ethyl
• 英文别名: Ethyl 2-[4-[2-[[2-hydroxy-3-[(3-methyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-6-yl)oxy]propyl]amino]ethyl]phenoxy]acetate
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 460.551
• InChiKey: AYUMEUKMYOTHLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  酪胺盐酸盐 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 (4-[2-[(2-hydroxy-3-(3-methyl-2(3H)-benzothiazolon-6-yl)oxypropyl)amino]ethyl]phenoxy)acetic acid ethyl
  参考文献：
  名称：

  合成2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮衍生物作为潜在的β-3-肾上腺素能受体配体（第2部分）

  摘要：

  肾上腺素受体β-3-亚型介导脂肪分解，并在寻找潜在的β-3肾上腺素能受体激动剂来治疗肥胖症时，我们设计了由2（3）衍生的新的芳基乙醇胺（结构4、5）和芳氧基丙醇胺（结构6、7）。H）-苯并恶唑酮和2（3 H）-苯并噻唑酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380314