3-methyl-6-oxiranylmethoxy-2(3H)-benzothiazolone | 359434-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-methyl-6-oxiranylmethoxy-2(3H)-benzothiazolone
• 英文别名: 3-Methyl-6-(oxiran-2-ylmethoxy)-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 359434-31-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• 分子量: 237.279
• InChiKey: WEVDXXFJJSKDJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[4-(2-aminoethyl)phenyloxy]acetate hydrochloride 、 3-methyl-6-oxiranylmethoxy-2(3H)-benzothiazolone 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 (4-[2-[(2-hydroxy-3-(3-methyl-2(3H)-benzothiazolon-6-yl)oxypropyl)amino]ethyl]phenoxy)acetic acid ethyl
  参考文献：
  名称：

  合成2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮衍生物作为潜在的β-3-肾上腺素能受体配体（第2部分）

  摘要：

  肾上腺素受体β-3-亚型介导脂肪分解，并在寻找潜在的β-3肾上腺素能受体激动剂来治疗肥胖症时，我们设计了由2（3）衍生的新的芳基乙醇胺（结构4、5）和芳氧基丙醇胺（结构6、7）。H）-苯并恶唑酮和2（3 H）-苯并噻唑酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380314
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮 在 sodium hydroxide 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 3-methyl-6-oxiranylmethoxy-2(3H)-benzothiazolone
  参考文献：
  名称：

  合成2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮衍生物作为潜在的β-3-肾上腺素能受体配体（第2部分）

  摘要：

  肾上腺素受体β-3-亚型介导脂肪分解，并在寻找潜在的β-3肾上腺素能受体激动剂来治疗肥胖症时，我们设计了由2（3）衍生的新的芳基乙醇胺（结构4、5）和芳氧基丙醇胺（结构6、7）。H）-苯并恶唑酮和2（3 H）-苯并噻唑酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380314