2-[1-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)propyl]aminocarbonyl-4-hydroxyquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)propyl]aminocarbonyl-4-hydroxyquinoline
• 英文别名: ethyl 4-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxo-2-[(4-oxo-1H-quinoline-2-carbonyl)amino]pentanoyl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₇
• 分子量: 514.579
• InChiKey: AZDNKKMAZGXXNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基1-溴环丁烷甲酸酯 、 2-[1-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)propyl]aminocarbonyl-4-hydroxyquinoline 、 Dicaesio carbonate 、 在 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford 2-[1-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)propyl]aminocarbonyl-7-methyl-4-(1-(ethoxycarbonyl)cyclobut-1-oxy)quinoline (0.45 g , 38%) as a white solid (TFA salt)的产率得到2-[1-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)propyl]amino-carbonyl-7-methyl-4-(1-(ethoxycarbonyl)cyclobut-1-oxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists

  摘要：

  下列式子(I)的化合物，其中a、b、R1、R2、R3、R4和R6如下所述，可用作抑制血小板腺苷二磷酸的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的过程。

  公开号：

  US20050038037A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 4-ethoxycarbonyl-1-(1-amino-3-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)propyl)carbonylpiperazine 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 作用下， 以 dichloromethane N,N-dimethylformamide 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 以to afford an off-white foam, 2-[1-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)propyl]aminocarbonyl-4-hydroxyquinoline的产率得到2-[1-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)propyl]aminocarbonyl-4-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists

  摘要：

  以下式子(I)的化合物：其中A，a，b，R1，R2，R3，R4和R6如本文所述，可用作血小板腺苷二磷酸抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的过程。

  公开号：

  US07176207B2

文献信息

• QUINOLINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2Y12 ANTAGONISTS
  申请人：Nazaré Marc

  公开号：US20100135999A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to compounds of the formula I, in which R 1 ; R 2 ; R 3 ; R 4 ; R 5 ; R 6 ; Z; A; B; E; X; Q; J; V; G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-aggregating effect on platelets and thus an anti-thrombotic effect and are suitable e.g. for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible antagonists of the platelet ADP receptor P2Y12, and can in general be applied in conditions in which an undesired activation of the platelet ADP receptor P2Y12 is present or for the cure or prevention of which an inhibition of the platelet ADP receptor P2Y12 is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1; R2; R3; R4; R5; R6; Z; A; B; E; X; Q; J; V; G和M具有所述声明中指示的含义。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们对血小板具有强烈的抗聚集作用，从而具有抗血栓作用，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞病或再狭窄。它们是血小板ADP受体P2Y12的可逆拮抗剂，通常适用于存在不良激活血小板ADP受体P2Y12的情况，或者治愈或预防需要抑制血小板ADP受体P2Y12的情况。此外，本发明还涉及制备公式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制药制剂。
• PIPERAZINE OXYQUINOLINE (NAPHTHALINE) PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1412349A2

  公开（公告）日：2004-04-28
• US6861424B2
  申请人：——

  公开号：US6861424B2

  公开（公告）日：2005-03-01
• US6995156B2
  申请人：——

  公开号：US6995156B2

  公开（公告）日：2006-02-07
• US7026323B2
  申请人：——

  公开号：US7026323B2

  公开（公告）日：2006-04-11