2-amino-4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-6-nitro-4H-chromene-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-6-nitro-4H-chromene-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₃
• 分子量: 346.345
• InChiKey: AZFNUZCKACZYPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 5-硝基水杨醛 、 丙二腈 在 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium hydrogensulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-amino-4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-6-nitro-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于DABCO的离子液体催化的2-氨基-4H-色烯快速合成的高效环保三组分反应

  摘要：

  摘要 已经成功开发了通过串联的Knoevenagel-Pinner环化-Michael反应构建生物相关的2-氨基-4 H-色烯支架的有效，经济和绿色策略。在基于DABCO的离子液体的存在下，两种不同的2-amino-4 H -chromene衍生物，2-amino-4-（吲哚-3-yl）-4 H -chromenes和2-amino-4-（pyrazol-在温和的条件下，在较短的反应时间内就可以以良好的产率（4-97％）制备4-yl）-4 H-苯甲基。所有产品均通过简单的结晶纯化。催化剂可以循环至少五次。 已经成功开发了通过串联的Knoevenagel-Pinner环化-Michael反应构建生物相关的2-氨基-4 H-色烯支架的有效，经济和绿色策略。在基于DABCO的离子液体的存在下，两种不同的2-amino-4 H -chromene衍生物，2-amino-4-（吲哚-3-yl）-4 H

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610123

文献信息

• An Efficient Tetrabutylammonium Fluoride (TBAF)-Catalyzed Three-Component Synthesis of 3-Substituted Indole Derivatives under Solvent-Free Conditions
  作者：Neetu Singh、Bharat Kumar Allam、Dushyant Singh Raghuvanshi、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1002/adsc.201300162

  日期：2013.6.17

  An expedient and efficient one‐pot three‐component synthesis of 3‐substituted indoles has been developed by the reaction of indoles, active methylene compounds and aldehydes using a catalytic amount of tetrabutylammonium fluoride under solvent‐free conditions.

  通过在无溶剂条件下使用催化量的氟化四丁基铵使吲哚，活性亚甲基化合物和醛反应，已开发出了一种简便，高效的三取代吲哚的单锅三组分合成方法。
• An Efficient and Ecofriendly Three-Component Reaction for the Rapid Synthesis of 2-Amino-4H-chromenes Catalyzed by a DABCO­-Based Ionic Liquid
  作者：Da-Zhen Xu、Cheng-Bin Li、Yu-Wei Li

  DOI：10.1055/s-0037-1610123

  日期：2018.9

  catalyst could be recycled for at least five times. An efficient, economical, and green strategy for the construction of biologically relevant 2-amino-4H-chromene scaffolds via a tandem Knoevenagel–Pinner cyclization–Michael reaction has been successfully developed. In the presence of DABCO-based ionic liquids, two different 2-amino-4H-chromene derivatives, 2-amino-4-(indol-3-yl)-4H-chromenes and 2-amino

  摘要 已经成功开发了通过串联的Knoevenagel-Pinner环化-Michael反应构建生物相关的2-氨基-4 H-色烯支架的有效，经济和绿色策略。在基于DABCO的离子液体的存在下，两种不同的2-amino-4 H -chromene衍生物，2-amino-4-（吲哚-3-yl）-4 H -chromenes和2-amino-4-（pyrazol-在温和的条件下，在较短的反应时间内就可以以良好的产率（4-97％）制备4-yl）-4 H-苯甲基。所有产品均通过简单的结晶纯化。催化剂可以循环至少五次。 已经成功开发了通过串联的Knoevenagel-Pinner环化-Michael反应构建生物相关的2-氨基-4 H-色烯支架的有效，经济和绿色策略。在基于DABCO的离子液体的存在下，两种不同的2-amino-4 H -chromene衍生物，2-amino-4-（吲哚-3-yl）-4 H