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3-(1-dimethylethoxy-1-oxopropyl)hydrazine | 107349-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-dimethylethoxy-1-oxopropyl)hydrazine
英文别名
tert-butyl 3-hydrazinylpropanoate;β-hydrazinopropionic acid-tert-butyl ester
3-(1-dimethylethoxy-1-oxopropyl)hydrazine化学式
CAS
107349-78-0
化学式
C7H16N2O2
mdl
MFCD14707427
分子量
160.216
InChiKey
AZLAJCVMMDCPSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-dimethylethoxy-1-oxopropyl)hydrazine 生成 Tert-butyl 3-(2-methylidenehydrazinyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸叔丁酯一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以94%的产率得到3-(1-dimethylethoxy-1-oxopropyl)hydrazine
    参考文献:
    名称:
    Modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes)
    摘要:
    通式(I)的化合物: 或其药用可接受盐,制备这些化合物的方法,含有这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途。
    公开号:
    US20210087180A1
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文献信息

  • Modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes)
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20210087180A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    Compounds of the general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.
    通式(I)的化合物: 或其药用可接受盐,制备这些化合物的方法,含有这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途。
  • Process for production of 2-pyrazolin-5-ones
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04931565A1
    公开(公告)日:1990-06-05
    A process for production of 2-pyrazolin-5-ones having the formula (I): ##STR1## which comprises cyclizing hydrazone derivatives having the formula (II): ##STR2## in the presence of a base; wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 each represents a specific group; compounds having the formula (I) as well as compounds having the formula (II) and a process for production thereof.
    生产具有化学式(I)的2-吡唑啉-5-酮的方法:在碱存在下,使具有化学式(II)的腙酮衍生物环化;其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别代表特定基团;具有化学式(I)的化合物以及具有化学式(II)的化合物及其生产方法。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF QUATERNIZED PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE QUATERNISÉS
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2022034204A1
    公开(公告)日:2022-02-17
    The present invention provides, inter alia, a process for producing a compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1. The present invention further provides intermediate compounds utilised in said process, and methods for producing said intermediate compounds.
    本发明提供了制备公式(I)化合物的方法,其中取代基如权利要求1中定义。本发明还提供了在该方法中使用的中间化合物,以及制备该中间化合物的方法。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2022034203A1
    公开(公告)日:2022-02-17
    The present invention provides, inter alia, a process for producing a compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1. The present invention further provides intermediate compounds utilised in said process, and methods for producing said intermediate compounds.
    本发明提供了一种生产式(I)化合物的方法,其中取代基如权利要求书1所定义。本发明还提供了在该过程中使用的中间化合物,以及生产该中间化合物的方法。
  • .alpha..sub.v .beta..sub.3 antagonists
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05925655A1
    公开(公告)日:1999-07-20
    This invention relates to certain novel isoindolone compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as .alpha.v.beta.3 receptor antagonists. The .alpha.v.beta.3 receptor antagonist compounds of this invention are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis and cancer, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation and tumor growth.
    本发明涉及一些新型的异喹啉酮化合物及其衍生物,它们的合成以及它们作为αvβ3受体拮抗剂的用途。本发明的αvβ3受体拮抗剂化合物用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症和癌症、抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症和肿瘤生长。
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