3-(1-dimethylethoxy-1-oxopropyl)hydrazine | 107349-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-dimethylethoxy-1-oxopropyl)hydrazine
• 英文别名: tert-butyl 3-hydrazinylpropanoate；β-hydrazinopropionic acid-tert-butyl ester
• CAS: 107349-78-0
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD14707427
• 分子量: 160.216
• InChiKey: AZLAJCVMMDCPSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-dimethylethoxy-1-oxopropyl)hydrazine 生成 Tert-butyl 3-(2-methylidenehydrazinyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到3-(1-dimethylethoxy-1-oxopropyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes)

  摘要：

  通式（I）的化合物： 或其药用可接受盐，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。

  公开号：

  US20210087180A1

文献信息

• Process for production of 2-pyrazolin-5-ones
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04931565A1

  公开（公告）日：1990-06-05

  A process for production of 2-pyrazolin-5-ones having the formula (I): ##STR1## which comprises cyclizing hydrazone derivatives having the formula (II): ##STR2## in the presence of a base; wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 each represents a specific group; compounds having the formula (I) as well as compounds having the formula (II) and a process for production thereof.

  生产具有化学式(I)的2-吡唑啉-5-酮的方法：在碱存在下，使具有化学式(II)的腙酮衍生物环化；其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别代表特定基团；具有化学式(I)的化合物以及具有化学式(II)的化合物及其生产方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF QUATERNIZED PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE QUATERNISÉS
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2022034204A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention provides, inter alia, a process for producing a compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1. The present invention further provides intermediate compounds utilised in said process, and methods for producing said intermediate compounds.

  本发明提供了制备公式(I)化合物的方法，其中取代基如权利要求1中定义。本发明还提供了在该方法中使用的中间化合物，以及制备该中间化合物的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2022034203A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention provides, inter alia, a process for producing a compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1. The present invention further provides intermediate compounds utilised in said process, and methods for producing said intermediate compounds.

  本发明提供了一种生产式（I）化合物的方法，其中取代基如权利要求书1所定义。本发明还提供了在该过程中使用的中间化合物，以及生产该中间化合物的方法。
• .alpha..sub.v .beta..sub.3 antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05925655A1

  公开（公告）日：1999-07-20

  This invention relates to certain novel isoindolone compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as .alpha.v.beta.3 receptor antagonists. The .alpha.v.beta.3 receptor antagonist compounds of this invention are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis and cancer, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation and tumor growth.

  本发明涉及一些新型的异喹啉酮化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为αvβ3受体拮抗剂的用途。本发明的αvβ3受体拮抗剂化合物用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症和癌症、抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症和肿瘤生长。
• BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20120115841A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥联螺[2.4]庚烷衍生物，其化学式为（I），其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，其制备以及作为药物活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂用于治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病。