5-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5-(hydroxyprop-1-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-1-one；5-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-2,3-dihydroinden-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: AZMICOXTMPZFQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 5-(3-hydroxypropyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one (1.03 g, 94% yield)的产率得到5-(3-hydroxypropyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase modulators and methods of use

  摘要：

  本发明涉及用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭）的化合物，以及含有这种化合物的制药组合物。更具体地说，本发明涉及抑制、调节和/或调节激酶的化合物，特别是检查点激酶，更特别是检查点激酶1或Chk1。使用这些化合物和组合物治疗依赖于激酶的疾病和病状的方法也是本发明的一个方面，包括治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态的方法，通过给予有效剂量的这种化合物。

  公开号：

  US07704995B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 、 2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以43%的产率得到5-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过甲醇的 C-H 官能化对映选择性形成含 CF3 的全碳四元立体中心：铱催化丙二烯羟甲基化

  摘要：

  使用由 PhanePhos 改性的铱催化剂，CF3-丙二烯与甲醇反应形成氢羟甲基化的支链产物，作为具有出色对映体富集水平的单一区域异构体。这种氢自动转移过程能够在没有化学计量金属或副产物的情况下催化对映选择性形成含无环 CF3 的全碳四元立体中心。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04374

文献信息

• PROTEIN KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1501514A2

  公开（公告）日：2005-02-02
• EP1501514A4
  申请人：——

  公开号：EP1501514A4

  公开（公告）日：2009-08-26
• US7704995B2
  申请人：——

  公开号：US7704995B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• [EN] PROTEIN KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTEINE KINASE ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2003093297A2

  公开（公告）日：2003-11-13

  This invention relates to compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion, and to pharmaceutical compositions containing such compounds. Even more specifically, the invention relates to compounds that inhibit, regulate and/or modulate kinases, particularly Checkpoint Kinases, even more particularly Checkpoint Kinase 1, or Chk1. Methods of therapeutically or prophylactically using the compounds and compositions to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention, and include methods of treating cancer, as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, by administering effective amounts of such compounds.