(E)-N-isopropyl-3-(pyridin-3-yl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-isopropyl-3-(pyridin-3-yl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-propan-2-yl-3-pyridin-3-ylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: AZPNKFBZEQLFKV-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-isopropyl-3-(pyridin-3-yl)acrylamide 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 吡啶 、 potassium dihydrogenphosphate 、 copper diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到(E)-N-isopropyl-3-(pyridin-3-yl)-2-(trifluoromethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  TMSCF3铜催化丙烯酰胺的α-选择性CHH三氟甲基化

  摘要：

  摘要描述了铜离子催化的TMSCF3对丙烯酰胺的α-选择性C–H三氟甲基化。丙烯酰胺的β位上的各种芳烃和杂芳烃均可与该反应相容，从而以中等至良好的产率提供相应的（E）-三氟甲基化产物。反应进行得很快，可以在30分钟内完成。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.02.011
• 作为产物：
  描述：

  反-3(3-吡啶基)烯丙酸 、 异丙胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N-甲基吗啉氧化物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-N-isopropyl-3-(pyridin-3-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  TMSCF3铜催化丙烯酰胺的α-选择性CHH三氟甲基化

  摘要：

  摘要描述了铜离子催化的TMSCF3对丙烯酰胺的α-选择性C–H三氟甲基化。丙烯酰胺的β位上的各种芳烃和杂芳烃均可与该反应相容，从而以中等至良好的产率提供相应的（E）-三氟甲基化产物。反应进行得很快，可以在30分钟内完成。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.02.011

文献信息

• TARGETED DELIVERY OF NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE SALVAGE PATHWAY INHIBITORS
  申请人：SEATTLE GENETICS, INC.

  公开号：US20190314519A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Compounds and compositions are disclosed in which a NAMPT Drug Unit is linked to a targeting Ligand Unit through a Unit from which a NAMPT inhibitor compound or derivative thereof is released at the targeted site of action. Methods for treating diseases characterized by the targeted abnormal cells, such as cancer or an autoimmune disease, using the compounds and compositions of the invention are also disclosed.
• QUATERNIZED NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE SALVAGE PATHWAY INHIBITOR CONJUGATES
  申请人：SEATTLE GENETICS, INC.

  公开号：US20200197524A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Compounds and compositions are disclosed in which a NAMPT Drug Unit is conjugated to a targeting Ligand Unit through quaternization by a Linker Unit from which a NAMPT inhibitor compound or derivative thereof is released at the targeted site of action. Methods for treating diseases characterized by the targeted abnormal cells, such as those of cancer or an autoimmune disease, using the compounds and compositions of the invention are also disclosed.