6-cyclopropylmethylsulphonylchroman-8-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-cyclopropylmethylsulphonylchroman-8-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(cyclopropylmethylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-8-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅S
• 分子量: 296.344
• InChiKey: AZPNKTZFUWEHDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyclopropylmethylsulphonylchroman-8-carboxylic acid 、 氯甲酸乙酯 、 1-(环丙基甲基)吡咯烷-2-甲胺 在 磷酸 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-(1-Cyclopropylmethyl-2-pyrrolidinylmethyl)-6-cyclopropylmethylsulphonylchroman-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzofuran- and chroman-carboxamide derivatives, processes for

  摘要：

  该发明涉及一般式的新二氢苯并呋喃和色苷-羧酰胺衍生物：其中R和R'分别为氢或甲基；n为1或2；m为1或2；Z为或其中R1和R2为较低烷基，或其中R3为烷基、烯基、环烷烷基、环烯烷基，X为H、NH2、甲氧基或甲基，Y为H、Cl、环烷基甲磺酰基、烷基磺酰胺基或烷基磺酰基，以及它们的药理学可接受的酸加盐和光学异构体，以及其制备方法和作为药物的用途，特别是作为神经阻滞药。

  公开号：

  US05006570A1

文献信息

• US5006570A
  申请人：——

  公开号：US5006570A

  公开（公告）日：1991-04-09