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1-(pyridin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(pyridin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
英文别名
1-Pyridin-4-yl-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid
1-(pyridin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C10H6F3N3O2
mdl
MFCD09882188
分子量
257.172
InChiKey
AZQALJUMOARZFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(pyridin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid盐酸叠氮磷酸二苯酯三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 1-(pyridin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] MALT1 MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating MALT1 and for treating related diseases, disorders, and conditions.
    公开号:
    WO2023192506A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-(pyridin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 生成 1-(pyridin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
    摘要:
    揭示了一种通过调节MALT 1来治疗受影响的疾病、综合征、状况和紊乱的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式(I)代表:其中R1、R2、R3、R4、R5和G在此处被定义。
    公开号:
    US20190381019A1
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文献信息

  • Pyrazole derivatives as MALT1 inhibitors
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US11040031B2
    公开(公告)日:2021-06-22
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R4, R5, and G, are defined herein.
    本发明公开了用于治疗受 MALT1 调节影响的疾病、综合征、病症和失调的化合物、组合物和方法。 此类化合物由如下式 (I) 表示:其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 G 在此定义。
  • Discovery of Novel Inhibitors of Uridine Diphosphate-<i>N</i>-Acetylenolpyruvylglucosamine Reductase (MurB) from <i>Pseudomonas aeruginosa</i>, an Opportunistic Infectious Agent Causing Death in Cystic Fibrosis Patients
    作者:Marta Acebrón-García-de-Eulate、Joan Mayol-Llinàs、Matthew T. O. Holland、So Yeon Kim、Karen P. Brown、Chiara Marchetti、Jeannine Hess、Ornella Di Pietro、Vitor Mendes、Chris Abell、R. Andres Floto、Anthony G. Coyne、Tom L. Blundell
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c01684
    日期:2022.2.10
  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MALT1
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2019243964A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and G, are defined herein.
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