4-amino-1-[2-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-oxo-12H-5,7-dioxa-6λ⁵-phospha-dibenzo[a,d]cycloocten-6-yl)-1-methyl-vinyl]-1H-pyrimidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-1-[2-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-oxo-12H-5,7-dioxa-6λ⁵-phospha-dibenzo[a,d]cycloocten-6-yl)-1-methyl-vinyl]-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 4-amino-1-[(E)-1-(1,9-ditert-butyl-3,7-dimethyl-11-oxido-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-ium-11-yl)prop-1-en-2-yl]pyrimidin-2-one
• 化学式: C₃₀H₃₈N₃O₄P
• 分子量: 535.623
• InChiKey: AZTBNQKEKTWZAI-LVZFUZTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-propa-1,2-dienyl-12H-5,7-dioxa-6-phospha-dibenzo[a,d]cyclooctene 6-oxide 、 胞嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到4-amino-1-[2-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-oxo-12H-5,7-dioxa-6λ⁵-phospha-dibenzo[a,d]cycloocten-6-yl)-1-methyl-vinyl]-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基膦酸酯的新型胺/核碱基加成产物的合成与应用

  摘要：

  在烯丙基膦酸酯与胺/核碱基的反应中，取决于胺和烯丙基膦酸酯，分离出Z-或E-乙烯基膦酸酯或烯丙基膦酸酯作为具有β-氨基官能团的单一异构体。到膦酸酯的简单路线与β-NH 2基团通过与氨直接反应的发展。在与腺嘌呤的反应中，观察到三种不同的反应模式，其中一种涉及异常环化。由此证明，通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）反应合成（烯胺基）-1,3-丁二烯时得到的（烯胺基）烯丙基膦酸酯产品也很有用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.034