4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-propa-1,2-dienyl-12H-5,7-dioxa-6-phospha-dibenzo[a,d]cyclooctene 6-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-propa-1,2-dienyl-12H-5,7-dioxa-6-phospha-dibenzo[a,d]cyclooctene 6-oxide
• 化学式: C₂₆H₃₃O₃P
• 分子量: 424.52
• InChiKey: AKQCDXZFMDFUQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-propa-1,2-dienyl-12H-5,7-dioxa-6-phospha-dibenzo[a,d]cyclooctene 6-oxide 在 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到2-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethyl-6-oxo-12H-5,7-dioxa-6λ⁵-phospha-dibenzo[a,d]cycloocten-6-yl)-1-methyl-vinylamine
  参考文献：
  名称：

  烯丙基膦酸酯的新型胺/核碱基加成产物的合成与应用

  摘要：

  在烯丙基膦酸酯与胺/核碱基的反应中，取决于胺和烯丙基膦酸酯，分离出Z-或E-乙烯基膦酸酯或烯丙基膦酸酯作为具有β-氨基官能团的单一异构体。到膦酸酯的简单路线与β-NH 2基团通过与氨直接反应的发展。在与腺嘌呤的反应中，观察到三种不同的反应模式，其中一种涉及异常环化。由此证明，通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）反应合成（烯胺基）-1,3-丁二烯时得到的（烯胺基）烯丙基膦酸酯产品也很有用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.034

文献信息

• Alkynyl and Phosphonyl Substituted Nucleobases: A Case of Thermally Induced Conformational Polymorphism
  作者：K. C. Kumara Swamy、Srinivasarao Allu、Venu Srinivas、E. Balaraman、K. V. P. Pavan Kumar

  DOI：10.1021/cg101737x

  日期：2011.6.1

  Substituted nucleobases with alkynyl and phosphonyl groups wire investigated in the context of supramolecular interactions and possible use toward synthesis of nucleoside phosphonic acids (NPAs). The adeninyl compound (adeninyl-N-9)-CH2CH2CH2CH2C CH exhibits conformational polymorphism as revealed by X-ray structures determined at 200 and 298 K. Interestingly, in the compound (adeninyl-N-9)-(CH2)(15)CH3, the long aliphatic carbon chain does not show disorder. A rather unusual bending of alkyl chain, likely due to C center dot center dot center dot O interactions, is observed in the case of the thymine compound (thyminyl)-CH2CH2CH2C CH that possesses a terminal alkyne group. The, powerful hydrogen bond acceptor property of the phosphoryl oxygen (P=O) does not perturb (unless assisted by other hydrogen Bonding partners) the :homo base-pairing in the structures of most of the phosphonyl substituted nucleobases studied.