ethyl 3-hydroxy-3-(2-methylphenyl)-3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-3-(2-methylphenyl)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: Ethyl 3-hydroxy-3-(2-methylphenyl)-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: AZTBQHMOJVTGDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基二苯甲酮 、 碘代醋酸乙酯 在 air 、 Dimethylzinc 、 (R)-3,3'-bis(trimethylsilyl)-[1,1']-binaphthyl-2,2'-diol 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 3-hydroxy-3-(2-methylphenyl)-3-phenylpropanoate 、 ethyl 3-hydroxy-3-(2-methylphenyl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  与酮的催化对映选择性Reformatsky反应。

  摘要：

  通过使用手性BINOL衍生物与酮（包括具有挑战性的二芳基酮）进行催化的Reformatsky反应，可以得到高收率和对映选择性的手性叔醇。

  DOI：

  10.1039/b801749b

文献信息

• Catalytic enantioselective Reformatsky reaction with ketones
  作者：M. Ángeles Fernández-Ibáñez、Beatriz Maciá、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/b801749b

  日期：——

  Chiral tertiary alcohols were obtained with good yields and enantioselectivities via a catalytic Reformatsky reaction with ketones, including the challenging diaryl ketones, using chiral BINOL derivatives.

  通过使用手性BINOL衍生物与酮（包括具有挑战性的二芳基酮）进行催化的Reformatsky反应，可以得到高收率和对映选择性的手性叔醇。