6'-amino-1-benzyl-3'-methyl-2-oxo-1'H-spiro[indoline-3,4'-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5'-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6'-amino-1-benzyl-3'-methyl-2-oxo-1'H-spiro[indoline-3,4'-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5'-carbonitrile
• 英文别名: 6′-amino-1-benzyl-3′-methyl-2-oxo-1′H-spiro[indoline-3,4′-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5′-carbonitrile；6'-amino-1-benzyl-3'-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5'-carbonitrile；6-amino-1'-benzyl-3-methyl-2'-oxospiro[2H-pyrano[2,3-c]pyrazole-4,3'-indole]-5-carbonitrile
• 化学式: C₂₂H₁₇N₅O₂
• 分子量: 383.409
• InChiKey: BAAFUFAXHQSCRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6'-amino-1-benzyl-3'-methyl-2-oxo-1'H-spiro[indoline-3,4'-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [bmim] OH：室温下在乙醇中合成单和双螺氧基吲哚衍生物的有效催化剂

  摘要：

  摘要尝试通过任务专用离子液体，1-丁基-3-甲基咪唑鎓氢氧化物的靛红，丙二腈和具有反应性α-亚甲基的羰基化合物的三组分反应，快速高效地一锅合成吡咯并吲哚衍生物。 [bmim] OH作为催化剂。该方法的重要特征是在室温下以较短的反应时间直接进行，避免了任何有害的有机溶剂，有毒的催化剂，繁琐的纯化步骤。有趣的是，该协议不仅限于单系统，而且还限于较新的双-螺氧并吲哚系统的合成。产物的分离和催化剂的可重复使用性容易，产率极高。[bmim] OH催化剂体系最多可重复使用五个循环，而活性没有明显下降。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.01.016

文献信息

• Synthesis of functionalized chromene and spirochromenes using l -proline-melamine as highly efficient and recyclable homogeneous catalyst at room temperature
  作者：Sakkani Nagaraju、Banoth Paplal、Kota Sathish、Santanab Giri、Dhurke Kashinath

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.09.060

  日期：2017.11

  commercially cheap l-proline and melamine for the synthesis of chromenes and spirochromenes (spirooxindoles) via multicomponent reactions at room temperature. Systematic studies were conducted in order to achieve desired reactivity and recyclability of the catalyst using various α-amino acids and aromatic amines as donor-acceptor pairs. Among the screened combinations, l-proline and melamine (3:1 ratio;

  使用便宜的1-脯氨酸和三聚氰胺开发了一种有效且可循环使用的均相催化剂，用于在室温下通过多组分反应合成色烯和螺环色酮（螺并辛多烯）。为了使用各种α-氨基酸和芳族胺作为供体-受体对，进行系统研究以实现所需的反应性和催化剂的可回收性。在筛选的组合中，l脯氨酸和三聚氰胺（3：1的比例；占总重量的3 mol％）被认为是最佳的催化剂，可以在室温下非常短的时间内（1-15分钟）以优异的产率（高达99％）提供所需的产品在DMSO中作为溶剂。通过添加EtOAc来回收催化剂，并且在不损失催化活性的情况下重复使用多达5个循环。
• Bovine serum albumin catalyzed one-pot, three-component synthesis of dihydropyrano[2,3-c]pyrazole derivatives in aqueous ethanol
  作者：Kiran S. Dalal、Yogesh A. Tayade、Yogesh B. Wagh、Darshak R. Trivedi、Dipak S. Dalal、Bhushan L. Chaudhari

  DOI：10.1039/c5ra13014j

  日期：——

  (BSA) catalyzed synthesis of dihydropyrano[2,3-c]pyrazole derivatives via a one pot, three component reaction of an aldehyde/ketone/isatin, malononitrile and 3-methyl-1H-pyrazol-5-(4H)-one in H2O–EtOH (7 : 3) at ambient temperature was developed in this work. The catalyst was found to work efficiently for aldehydes, ketones and isatins to give the corresponding dihydropyrano[2,3-c]pyrazole and spiro[indoline-3

  牛血清白蛋白（BSA）通过一锅，醛/酮/ Isatin，丙二腈和3-甲基-1 H-吡唑-5-（4）的三组分反应催化合成二氢吡喃并[2,3- c ]吡唑衍生物在这项工作中，在环境温度下在H 2 O–EtOH（7：3）中形成了H）-1。发现该催化剂可有效地用于醛，酮和靛红，得到相应的二氢吡喃并[2,3- c ]吡唑和螺[吲哚啉-3,4'-吡喃并[2,3- c][吡唑]衍生物的收率很高。BSA对各种醛，芳族/脂肪族酮和取代的isatins表现出广泛的催化混杂性。使用对环境无害的方案，催化剂的可重复使用性，避免使用有害溶剂，优异的收率，易于加工且不会形成副产物，使得BSA成为进一步用作生物催化剂的有吸引力的候选者。
• Efficient four-component synthesis of spiroindole derivatives catalysed by a versatile and reusable nano-paramagnetic catalyst
  作者：Seyedeh Fatemeh Hojati、Amir Hassan Amiri、Hamideh Raouf

  DOI：10.1002/aoc.3595

  日期：2017.5

  A simple, efficient and environmentally benign route was developed for the preparation of spiro(indoline‐3,4‐pyrano[2,3‐c]pyrazole) derivatives with good yields from condensation of isatins, malononitrile (or ethyl cyanoacetate), hydrazine hydrate and ethyl acetoacetate catalysed by PFu@Fe3O4 nanocomposite. The use of easily available catalyst, shorter reaction times, better yields, simplicity of reaction

  开发了一种简单，高效且环境友好的方法，用于制备螺（吲哚啉-3,4-吡喃并[2,3- c ]吡唑）衍生物，其得自靛红，丙二腈（或氰基乙酸乙酯），水合肼的缩合反应PFu @ Fe 3 O 4纳米复合材料催化乙酰乙酸乙酯。该方法的优点是易于获得的催化剂，较短的反应时间，更高的产率，反应的简便性，非均相系统和后处理的优点。使用傅里叶变换红外光谱，X射线衍射和透射电子显微镜对催化剂进行表征。
• N-Sulfonic acid modified poly(styrene-co-maleic anhydride): an efficient and recyclable solid acid catalyst for the synthesis of a wide range of spiropyrans
  作者：Majid M. Heravi、Elaheh Hashemi、Fereshteh Azimian

  DOI：10.1007/s13738-014-0523-6

  日期：2015.4

  N-Sulfonic acid modified poly(styrene-co-maleic anhydride) as a recyclable solid acid catalyst efficiently catalyzed the one-pot three-component synthesis of spiropyran derivatives through a simple, convenient, and cost-effective approach in good yields and selectivity. .

  N-磺酸改性聚（苯乙烯共马来酸酐）作为可回收固体酸催化剂，高效催化了一锅法三组分合成Spiropyran衍生物，采用简单、方便且经济实惠的方法，获得了良好的产率和选择性。
• Ionic Liquid for One-pot Synthesis of Spiro[indoline-3,4′-pyrano[2,3-<i>c</i>]pyrazoles]
  作者：S. F. Hojati、H. Raouf

  DOI：10.1080/00304948.2016.1234824

  日期：2016.11

  ([Et3NH][AcO]) as a green catalyst for the multi-component synthesis of spiro[indoline-3,40-pyrano[2,3-c]pyrazoles]from isatin, malononitrile, ethyl acetoacetate and hydrazine (Scheme 1). The reaction of isatin (1 mmol), malononitrile (1 mmol), ethyl acetoacetate (1.1 mmol) and hydrazine hydrate (1.1 mmol) in the presence of various ionic liquid catalysts such as [Et3NH][HCOO], [Et3NH][HSO4], [Et3NH][NO3]

  吲哚核是一种重要的杂环支架，因为它存在于多种具有生物和药学活性的天然产物中。还发现 C-3 取代的螺吲哚衍生物构成了许多生物活性化合物的核心结构，这些化合物显示出增强的药物特性，例如麻醉作用和哺乳动物细胞周期的抑制作用。吡喃并[2,3-c]吡唑也是一类对药物化学家有吸引力的杂环，因为它结合了两个生物活性部分，吡喃和吡唑。据报道，它们还具有生物活性，例如抗炎、抗癌、杀虫、抗微生物作用，并且是人类 Chk1 激酶的抑制剂。过去几年，相当多的努力致力于合成多功能螺[二氢吲哚并吡唑]。制备这些杂环的最通用方法通常涉及多组分反应 (MCR)。从而避免复杂的后处理程序并使反应环保且经济可行。已经开发了许多方法用于通过靛红、丙二腈和吡唑啉-5-酮的 MCR 缩合制备螺[indoline-3,40-pyrano[2,3-c]pyrazoles]，使用各种试剂和条件，例如Et3N、17 NaHCO3 通过研磨、