4,9-dihydro-3-methyl-4-[(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl)carbonyl]-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4,9-dihydro-3-methyl-4-[(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl)carbonyl]-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one
• 英文别名: 1-methyl-10-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carbonyl)-5H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-4-one
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 353.445
• InChiKey: BAIAYISNTUGNIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化异氰盐酸盐 、 9,10-dihydro-3-methyl-4H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one 生成 4,9-dihydro-3-methyl-4-[(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl)carbonyl]-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Thienobenzodiazepinones, pharmaceutical compositions thereof and method

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的新化合物：其中R.sub.1为氢或含有1至4个碳原子的烷基；R.sub.2为卤素、氢或含有1至4个碳原子的烷基；R为(1-甲基-4-哌啶基)甲基、(1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)甲基、1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基、(1-甲基-4-哌啶基亚)-甲基或(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-甲基，其中每个基在杂环环上可以选择性地有一个额外的甲基取代基，并且其无毒、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作抗溃疡剂。

  公开号：

  US04424225A1

文献信息

• Substituierte Thienobenzodiazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0086982A1

  公开（公告）日：1983-08-31

  Beschrieben werden neue substituierte Thienobenzodiazepinone der allgemeinen Formel worin R1 ein Wasserstoffatom-oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, R2 ein Halogenatom darstellt oder eine der Bedeutungen von R1 hat und R einen - im heterocyclischen Sechsring gegebenenfalls durch eine weitere Methylgruppe substituierten - (1-Methyl-4-piperidinyl)methyl-, (1-Methyl-1,2,5,6-tetra- hydro-4-pyridinyl) methyl-, 1-Methy)-1,2,5,6-etrahydro-4-pyridinyl-, (1-Methyl-4-piperidinyliden)methyl- oder (8-Methyl-8-azabicyclo[3,2,1]oct-3-yl)methyl-Rest bedeutet, sowie ihre Säureadditionssalze und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, des weiteren Arzneimittel, die die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 enthalten. Die neuen Verbindungen zeigen eine sehr gute antiulcerogene magensäuresekretionshemmende Wirkung, wobei unerwünschte Nebenwirkungen weitgehend reduziert sind.

  通式如下的新型取代噻吩并二氮杂卓酮 其中 R1 是氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基、 R2 代表卤素原子或具有 R1 和 R2 的含义之一 (1-甲基-4-哌啶亚基)甲基或(8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)甲基，以及它们的酸加成盐和制备这些化合物的工艺，还有含有通式 1 化合物的药物。 新化合物具有很好的抗溃疡性胃酸分泌抑制作用，从而大大减少了不良副作用。
• Thienobenzodiazepinones, pharmaceutical compositions thereof and method
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04424225A1

  公开（公告）日：1984-01-03

  This invention relates to novel compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or alkyl having from 1 to 4 carbon atoms; R.sub.2 is halogen, hydrogen, or alkyl having from 1 to 4 carbon atoms; and R is (1-methyl-4-piperidinyl)methyl, (1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl)methyl, 1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl, (1-methyl-4-piperidinylidene)-methyl, or (8-methyl-8-azabicyclo\x9b3.2.1!oct-3-yl)-methyl, each of which can \n' optionally have an additional methyl substituent on the heterocyclic ring, and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as anti-ulcerogenics.

  这项发明涉及以下结构的新化合物：其中R.sub.1为氢或含有1至4个碳原子的烷基；R.sub.2为卤素、氢或含有1至4个碳原子的烷基；R为(1-甲基-4-哌啶基)甲基、(1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)甲基、1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基、(1-甲基-4-哌啶基亚)-甲基或(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-甲基，其中每个基在杂环环上可以选择性地有一个额外的甲基取代基，并且其无毒、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作抗溃疡剂。