10a-methyl-2,3,4,10a-tetrahydro-1H-[1]benzothieno[3,2-b]pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10a-methyl-2,3,4,10a-tetrahydro-1H-[1]benzothieno[3,2-b]pyrrole
• 英文别名: 10a-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]benzothiolo[3,2-b]indole
• 化学式: C₁₅H₁₅NS
• 分子量: 241.357
• InChiKey: BARIIJFVKLYJLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 在 三氟化硼乙醚 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 10a-methyl-2,3,4,10a-tetrahydro-1H-[1]benzothieno[3,2-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  3H-至2H-[1]苯并噻吩并[3,2-b]吡咯的异构化及基于它们的第一种部花青染料的合成

  摘要：

  新的 2H-[1] 苯并噻吩并 [3,2-b] 吡咯是通过 3H-苯并噻吩并吡咯的 [1,5]-σ 位移合成的。研究了重排对溶剂和温度的依赖性。第一种基于 3H- 和 2H-苯并噻吩并吡咯的部花青染料被合成并通过核磁共振和紫外/可见光谱、质谱和 X 射线晶体学表征。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,德国，2006 年）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500912

文献信息

• Isomerization of 3H- to 2H-[1]Benzothieno[3,2-b]pyrroles and Synthesis of the First Merocyanine Dyes Based on Them
  作者：Alexey A. Shimkin、Valerii Z. Shirinian、Denis M. Nikalin、Mikhail M. Krayushkin、Tatiana S. Pivina、Nikolay A. Troitsky、Ludmila G. Vorontsova、Zoya A. Starikova

  DOI：10.1002/ejoc.200500912

  日期：2006.5

  New 2H-[1]benzothieno[3,2-b]pyrroles were synthesized by a [1,5]-sigmatropic shift of 3H-benzothienopyrroles. The dependence of the rearrangement on solvent and temperature was studied. The first merocyanine dyes based on both 3H- and 2H-benzothienopyrroles were synthesized and characterized by NMR- and UV/Vis spectroscopy, mass spectrometry, and X-ray crystallography.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co

  新的 2H-[1] 苯并噻吩并 [3,2-b] 吡咯是通过 3H-苯并噻吩并吡咯的 [1,5]-σ 位移合成的。研究了重排对溶剂和温度的依赖性。第一种基于 3H- 和 2H-苯并噻吩并吡咯的部花青染料被合成并通过核磁共振和紫外/可见光谱、质谱和 X 射线晶体学表征。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,德国，2006 年）