三苯基十三烷基鏻溴化物 | 13266-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三苯基十三烷基鏻溴化物
• 中文别名: 三苯基十三烷基溴化膦
• 英文名称: n-tridecyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: tridecyltriphenylphosphonium bromide；triphenyl(tridecyl)phosphonium bromide；tridecanyltriphenylphosphonium bromide；Triphenyltridecylphosphonium Bromide；triphenyl(tridecyl)phosphanium;bromide
• CAS: 13266-02-9
• 化学式: Br*C₃₁H₄₂P
• 分子量: 525.552
• InChiKey: XYHPHHAYGJJBHW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  84-86°C
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基十三烷基鏻溴化物 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 1,5-二甲氧基萘 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 糖脂
  参考文献：
  名称：

  左旋葡糖醛酮合成植物鞘氨醇的新方法

  摘要：

  摘要从左葡糖醛酮（1,6-脱水-3,4-二脱氧-（-），17个步骤中，以8.6％的总收率制备了植物鞘氨醇（2 S，3 S，4 R）-2-氨基-1,3,4-十八碳三醇。 β-d-甘油-hex-3-enopyranos-2-ulose）通过还原羰基，碳-碳双键的选择性顺氧基氧化，2-羟基氧化为羰基，区域选择性的Baeyer-维里格氧化，将提供的内酯还原为线性氨基醇，将伯羟基氧化为醛，使用维蒂希反应引入烃链，将所得碳-碳双键氢化，并脱保护。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00261-8
• 作为产物：
  描述：

  十三烷醇 在 四溴化碳 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 三苯基十三烷基鏻溴化物
  参考文献：
  名称：

  N，O，O，O-四乙酰基-d-核糖-植物鞘氨醇及其2- Epi同源物的全合成

  摘要：

  通过一种共同的策略，天然的d-核糖-植物鞘氨醇Ⅰ及其2-表位Ⅲ被完全合成。烯丙基硫氰酸酯（Z）-V的氮杂-克莱森重排将新的立体中心与氮结合，随后的维蒂希烯化反应构建了非极性侧链。氢化，然后除去保护基，完成了I和III的合成。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0245-0

文献信息

• HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US20160102116A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Glycosphingolipids (GSLs) compositions and methods for iNKT-independent induction of chemokines are disclosed.

  糖脂类脂质（GSLs）的组成和诱导化学因子独立于iNKT的方法被揭示。
• 1,5-Diaryl-3-substituted pyrazoles pharmaceutical compositions and use
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04826868A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  1,5-Diaryl-3-substituted pyrazoles, a method of their preparation, compositions containing the same and methods of their use are disclosed. The pyrazoles are useful in alleviating inflammatory and cardiovascular disorders in mammals.

  1,5-二芳基-3-取代吡唑的制备方法、含有它们的组合物以及它们的使用方法被披露。这些吡唑在缓解哺乳动物的炎症和心血管疾病方面是有用的。
• HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS WITH ALTERED GLYCOSYL GROUPS
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US20150071960A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Glycosphingolipids (GSLs) bearing α-glucose (α-Glc) that preferentially stimulate human invariant NKT (iNKT) cells are provided. GSLs with α-glucose (α-Glc) that exhibit stronger induction in humans (but weaker in mice) of cytokines and chemokines and expansion and/or activation of immune cells than those with α-galactose (α-Gal) are disclosed. GSLs bearing α-glucose (α-Glc) and derivatives of α-Glc with F at the 4 and/or 6 positions are provided. Methods for iNKT-independent induction of chemokines by the GSL with α-Glc and derivatives thereof are disclosed. Methods for immune stimulation in humans using GSLs with α-Glc and derivatives thereof are provided.

  提供了带有α-葡萄糖（α-Glc）的糖脂类物质（GSLs），这些物质优先刺激人类不变NKT（iNKT）细胞。公开了具有α-葡萄糖（α-Glc）的GSLs在人类（但在小鼠中较弱）中诱导细胞因子和趋化因子以及扩张和/或激活免疫细胞的能力强于具有α-半乳糖（α-Gal）的物质。提供了带有α-葡萄糖（α-Glc）和α-Glc在4和/或6位置带有F衍生物的GSLs。公开了使用带有α-Glc及其衍生物的GSL对趋化因子进行iNKT独立诱导的方法。提供了使用带有α-Glc及其衍生物的GSL在人类中进行免疫刺激的方法。
• The total synthesis of (–)-litsenolides C-1 and C-2
  作者：William W. Wood、Graham M. Watson

  DOI：10.1039/p19870002681

  日期：——

  The total synthesis of (–)-litsenolides C1 and C2 from D-glucose in 12% overall yield is described in which the α-alkylidene double-bond is formed by a Wittig reaction of a C-2 oxocarbohydrate derivative.

  描述了由D-葡萄糖以12％的总收率合成（-）-litsenolides C 1和C 2的方法，其中α-亚烷基双键是通过C-2含碳水合物衍生物的Wittig反应形成的。
• Convenient synthesis of d- and l-xylo-1,2,3,4-alkane tetrols from a d-gluco-configured common building block
  作者：Santosh Ramdas Borkar、Beedimane Narayana Manjunath、Sivaraman Balasubramaniam、Indrapal Singh Aidhen

  DOI：10.1016/j.carres.2012.06.005

  日期：2012.9

  D-gluco-configured building block derived from D-(+)-gluconolactone has served as a common chiral template for the synthesis of enantiopure D- and L-xylo-configured 1,2,3,4-alkane tetrols. This has enabled synthesis of medicinally important guggultetrols and their enantiomers from a common starting point. Wittig and Grignard reactions are the key steps used for the incorporation of lipophilic chain

  衍生自D-（+）-葡糖酸内酯的D-葡萄糖构筑的构建基块已成为合成对映体纯D-和L-二甲苯基构筑的1,2,3,4-烷四醇的通用手性模板。从一个共同的出发点，就可以合成具有医学重要性的古吉特罗及其对映异构体。Wittig和Grignard反应是掺入亲脂性链的关键步骤。