ethyl difluoro-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl difluoro-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetate
• 英文别名: ethyl difluoro[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetate；difluoro[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetate；Ethyl 2,2-difluoro-2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)phenyl)acetate；ethyl 2,2-difluoro-2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetate
• 化学式: C₁₆H₂₁BF₂O₄
• 分子量: 326.148
• InChiKey: BAXDHISULBQLQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl difluoro-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride hydrazine hydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫酸 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-{3-[difluoro-(6-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl]phenyl}pyrimidin-5-yloxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-(3-PYRIMIDIN-2-YLBENZYL)-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS MET KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式（I）的化合物中，其中R1、R2、R3、R3'、R4具有权利要求书中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110092498A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-2,2-二氟乙酸乙酯 、 联硼酸频那醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 ethyl difluoro-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  3 (3-Pyrimidin-2-ylbenzyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R3'、R4具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110257173A1