1,4-diethoxy-2,5-bis((4-ethynylphenyl)ethynyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-diethoxy-2,5-bis((4-ethynylphenyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: 1,4-Diethoxy-2,5-bis[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]benzene；1,4-diethoxy-2,5-bis[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]benzene
• 化学式: C₃₀H₂₂O₂
• 分子量: 414.503
• InChiKey: BAYYKZUCLFFNJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(triethylphosphine)palladium(II) 、 1,4-diethoxy-2,5-bis((4-ethynylphenyl)ethynyl)benzene 在 二乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 14.0h， 以85.9%的产率得到1,4-bis[trans-(PEt3)2ClPd-4-(CC-C6H4-CC)]-2,5-diethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  六种烷氧基亚苯基乙炔二核钯（ii）棒的合成，表征和固态光致发光研究†

  摘要：

  已经开发了一种罕见的六种离散的双核[PdCl（PEt 3）2 ]亚苯基亚乙炔基棒，它们带有烷氧基侧链（甲氧基，乙氧基和庚氧基），并且已经给出并讨论了它们的固态光致发光结果。较短的桥接配体是通式H-C C-C 6 H ^ 2（R）2 -C C-H，其中R = H，OCH 3，OC 2 H ^ 5，和OC 7 ħ 15，而长一个基于H–C C–C 6 H 4 –C C–C 6 H 2（R）2–C C–C 6 H 4 –C C–H，其中R = OCH 3，OC 2 H 5。这些配体在主要尺寸（主链长度）以及源自中心亚苯基部分的侧链（R，醇盐侧链）中的碳数均显示出增加的长度。报告了两种制备的配合物的X射线晶体结构：一种对应于较短的棒，即1,4-双[反式（（PEt 3）2 ClPd-C C] -2,5-二乙氧基苯（6c），而第二个与更长的杆相关联，则是双核复合物1,4-bis [反式-（PEt 3）2ClPd-4-（–

  DOI：

  10.1039/c4dt00493k
• 作为产物：
  描述：

  2,5-diethoxy-1,4-diethynylbenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,4-diethoxy-2,5-bis((4-ethynylphenyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  六种烷氧基亚苯基乙炔二核钯（ii）棒的合成，表征和固态光致发光研究†

  摘要：

  已经开发了一种罕见的六种离散的双核[PdCl（PEt 3）2 ]亚苯基亚乙炔基棒，它们带有烷氧基侧链（甲氧基，乙氧基和庚氧基），并且已经给出并讨论了它们的固态光致发光结果。较短的桥接配体是通式H-C C-C 6 H ^ 2（R）2 -C C-H，其中R = H，OCH 3，OC 2 H ^ 5，和OC 7 ħ 15，而长一个基于H–C C–C 6 H 4 –C C–C 6 H 2（R）2–C C–C 6 H 4 –C C–H，其中R = OCH 3，OC 2 H 5。这些配体在主要尺寸（主链长度）以及源自中心亚苯基部分的侧链（R，醇盐侧链）中的碳数均显示出增加的长度。报告了两种制备的配合物的X射线晶体结构：一种对应于较短的棒，即1,4-双[反式（（PEt 3）2 ClPd-C C] -2,5-二乙氧基苯（6c），而第二个与更长的杆相关联，则是双核复合物1,4-bis [反式-（PEt 3）2ClPd-4-（–

  DOI：

  10.1039/c4dt00493k