dimethyl 7-(2,6-dimethylphenylamino)-2,3-diphenyl-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine-5,6-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 7-(2,6-dimethylphenylamino)-2,3-diphenyl-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine-5,6-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 7-(2,6-dimethylanilino)-2,3-diphenyl-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine-5,6-dicarboxylate
• 化学式: C₃₀H₂₇N₃O₅
• 分子量: 509.561
• InChiKey: BBAXIDWJOZWOOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二苯咪唑啉酮 、 2,6-二甲基苯基异腈 、 丁炔二酸二甲酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以70%的产率得到dimethyl 7-(2,6-dimethylphenylamino)-2,3-diphenyl-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在4,5-二苯基-1,3-二氢- 2的存在异腈和二烷基acetylenedicarboxylates之间反应ħ -咪唑-2-酮。一锅合成5 H-咪唑并[2,1- b ] [1,3]恶嗪衍生物

  摘要：

  在烷基或芳基异氰酸酯与乙酰二羧酸二烷基酯之间的反应中生成的反应性1：1中间体被4,5-二苯基-1,3-二氢-2 H-咪唑-2-酮捕获，从而生成高度官能化的2,3-二苯基-5 H-咪唑并[2,1- b ] [1,3]恶嗪衍生物的收率相当好。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.056

文献信息

• Reaction between isocyanides and dialkyl acetylenedicarboxylates in the presence of 4,5-diphenyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one. One-pot synthesis of 5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine derivatives
  作者：Mehdi Adib、Khadijeh Ghanbary、Manizheh Mostofi、Hamid Reza Bijanzadeh

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.056

  日期：2005.3

  The reactive 1:1 intermediate produced in the reaction between alkyl or aryl isocyanides and dialkyl acetylenedicarboxylates was trapped by 4,5-diphenyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one to yield highly functionalized 2,3-diphenyl-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine derivatives in fairly good yields.

  在烷基或芳基异氰酸酯与乙酰二羧酸二烷基酯之间的反应中生成的反应性1：1中间体被4,5-二苯基-1,3-二氢-2 H-咪唑-2-酮捕获，从而生成高度官能化的2,3-二苯基-5 H-咪唑并[2,1- b ] [1,3]恶嗪衍生物的收率相当好。