摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-2-{2-[4-bromo-(2,5-bis((2-ethylhexyl)oxy)phenyl)]vinyl}-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-{2-[4-bromo-(2,5-bis((2-ethylhexyl)oxy)phenyl)]vinyl}-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
2-[(E)-2-[4-bromo-2,5-bis(2-ethylhexoxy)phenyl]ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
(E)-2-{2-[4-bromo-(2,5-bis((2-ethylhexyl)oxy)phenyl)]vinyl}-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane化学式
CAS
——
化学式
C30H50BBrO4
mdl
——
分子量
565.44
InChiKey
BBCSAZNKFTUVDR-ISLYRVAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.28
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-2,5-bis((2-ethylhexyl)oxy)-4-iodobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide四丁基氟化铵三甲基乙炔基硅 作用下, 以 四氢呋喃三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (E)-2-{2-[4-bromo-(2,5-bis((2-ethylhexyl)oxy)phenyl)]vinyl}-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
    参考文献:
    名称:
    催化转移缩聚反应合成聚对苯撑亚乙烯基的研究
    摘要:
    1,4-二烷氧基-2-溴-5-的熊田-玉尾耦合聚合(2- chloromagnesiovinyl)苯(1)和1,4-二烷氧基-2-(2-溴乙烯基)-5- chloromagnesiobenzene(2)与2- {2-[((2,5-二烷氧基-4-碘代苯基)]乙烯基} -4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷的镍催化剂和Suzuki-Miyaura偶联聚合(3) ,其溴对应4,和2,5-二烷氧基-4-(2-溴乙烯基)苯基硼酸(5催化剂转移缩聚条件下)与钯引发剂进行了调查良好定义的合成聚(p -phenylenevinylene )(PPV)。乙烯基格氏试剂单体1与Ni(dppp)Cl 2的Kumada-Tamao聚合在室温下没有进行,而芳基格氏试剂型单体2则提供了低分子量的低聚物。由2获得的聚合物的基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱表明格利雅(Grignard)端基
    DOI:
    10.1002/pola.27281
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Investigation of catalyst-transfer condensation polymerization for synthesis of poly(<i>p</i>-phenylenevinylene)
    作者:Masataka Nojima、Yoshihiro Ohta、Tsutomu Yokozawa
    DOI:10.1002/pola.27281
    日期:2014.9.15
    Pd initiator were investigated under catalyst‐transfer condensation polymerization conditions for the synthesis of well‐defined poly(p‐phenylenevinylene) (PPV). The Kumada‐Tamao polymerization of vinyl Grignard‐type monomer 1 with Ni(dppp)Cl2 at room temperature did not proceed, whereas aryl Grignard‐type monomer 2 afforded oligomers of low molecular weight. Matrix‐assisted laser desorption ionization
    1,4-二烷氧基-2-溴-5-的熊田-玉尾耦合聚合(2- chloromagnesiovinyl)苯(1)和1,4-二烷氧基-2-(2-溴乙烯基)-5- chloromagnesiobenzene(2)与2- 2-[((2,5-二烷氧基-4-碘代苯基)]乙烯基} -4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷的镍催化剂和Suzuki-Miyaura偶联聚合(3) ,其溴对应4,和2,5-二烷氧基-4-(2-溴乙烯基)苯基硼酸(5催化剂转移缩聚条件下)与钯引发剂进行了调查良好定义的合成聚(p -phenylenevinylene )(PPV)。乙烯基格氏试剂单体1与Ni(dppp)Cl 2的Kumada-Tamao聚合在室温下没有进行,而芳基格氏试剂型单体2则提供了低分子量的低聚物。由2获得的聚合物的基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱表明格利雅(Grignard)端基
查看更多