pyrene-1-d

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: pyrene-1-d
• 英文别名: Deuteropyrene；1-deuteriopyrene
• 化学式: C₁₆H₁₀
• 分子量: 203.247
• InChiKey: BBEAQIROQSPTKN-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-芘甲醛 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 重水 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 间硝基苯甲酸 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到pyrene-1-d
  参考文献：
  名称：

  氧化氘对醛的铑催化氘代辻-威尔金森脱羰反应

  摘要：

  最近氘代候选药物的应用激增，迫切需要各种氘标记技术。在此，开发了一种高效的 Rh 催化的氘代 Tsuji-Wilkinson 用 D 2 O 对天然可用的醛进行脱羰反应。在该反应中，D 2 O 不仅充当氘代试剂和溶剂，而且还促进 Rh 催化的脱羰。此外，从 α,β-不饱和醛合成末端单氘代烯烃的脱羰策略也触手可及。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c04422

文献信息

• Coupling photocatalytic overall water splitting with hydrogenation of organic molecules: a strategy for using water as a hydrogen source and an electron donor to enable hydrogenation
  作者：Yinggang Guo、Wankai An、Xinzhe Tian、Lixia Xie、Yun-Lai Ren

  DOI：10.1039/d2gc02427f

  日期：——

  fascinating to use water as a hydrogen source to enable the hydrogenation of organic molecules in green chemistry. Nevertheless, current light-driven strategies suffer from an expense of reductants for proton reduction due to a high difficulty in overall water splitting. Herein, we have overcome this challenge and report that light-induced overall water splitting is coupled with hydrogenation of aryl bromides

  在绿色化学中使用水作为氢源来实现有机分子的氢化是很有趣的。然而，由于整体水分解的高度困难，当前的光驱动策略受到用于质子还原的还原剂的费用的影响。在此，我们克服了这一挑战并报告了光诱导的整体水分解与芳基溴化物的氢化通过可回收的 Pd/gC 3 N 4之间的协同催化作用相结合。和 Fe 物种，这开辟了一条光催化途径，可以将水用作电子供体和氢源，以实现芳基溴化物的氢化，避免使用额外的还原剂。此外，温和的条件、可回收的催化剂系统和使用可见光作为能源使这一过程更加环保。本方法还可以有效合成各种高附加值的氘代芳烃。这项工作将指导化学家使用水作为电子供体和氢源来开发各种有机化合物加氢的绿色程序。
• Mechanical‐Force‐Induced Non‐spontaneous Dehalogenative Deuteration of Aromatic Iodides Enabled by Using Piezoelectric Materials as a Redox Catalyst
  作者：Ruiling Qu、Shan Wan、Xuemei Zhang、Xiaohong Wang、Li Xue、Qingqing Wang、Gui‐Juan Cheng、Lunzhi Dai、Zhong Lian

  DOI：10.1002/anie.202400645

  日期：2024.7.8

  We have developed a catalytic, non-spontaneous dehalogenation process for the deuteration of aryl iodides using BaTiO3 as a catalyst. This method achieves high levels of deuterium incorporation using only 2.0 equivalents of D2O, which additionally acts as an electron donor. Furthermore, deuteration enhances the biological activity of D-ipriflavone, markedly inhibiting osteoclast differentiation.

  我们开发了一种使用 BaTiO 3作为催化剂进行芳基碘化物氘化的催化非自发脱卤工艺。该方法仅使用 2.0 当量的 D 2 O 即可实现高水平的氘掺入，D 2 O 还充当电子供体。此外，氘化增强了D-ipriflavone的生物活性，显着抑制破骨细胞分化。
• Electron Spin Resonance Spectra of Aromatic Mononegative and Monopositive Ions¹
  作者：E. de Boer、S. I. Weissman

  DOI：10.1021/ja01550a032

  日期：1958.9