2-(2-benzoyloxyethyl)-β-nitrostyrene | 139122-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-benzoyloxyethyl)-β-nitrostyrene
• 英文别名: 1-Nitro-2-[2-[2-(phenylcarbonyloxy)ethyl]phenyl]ethene；Benzeneethanol, 2-(2-nitroethenyl)-, 1-benzoate；2-[2-[(E)-2-nitroethenyl]phenyl]ethyl benzoate
• CAS: 139122-16-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: BBTWEYHOWDYJLL-ZRDIBKRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-benzoyloxyethyl)-β-nitrostyrene 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 三氯化铁 、 一水合肼 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 累匹利洛
  参考文献：
  名称：

  罗匹尼罗的一些合成方法（sk＆f 101468-a）：一种有效的多巴胺受体激动剂

  摘要：

  描述了三种新的制备罗匹尼罗的途径（SK＆F 101468-A，1），每个途径都涉及从β-硝基苯乙烯制备3型3-氯代吲哚中间体这一关键步骤。还描述了作为酯的直接前体的磺酸酯17a-c相对于溴化物11的优越性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320334
• 作为产物：
  描述：

  异色满 在 乌洛托品 、 溶剂黄146 、 正丁胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-(2-benzoyloxyethyl)-β-nitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  罗匹尼罗的一些合成方法（sk＆f 101468-a）：一种有效的多巴胺受体激动剂

  摘要：

  描述了三种新的制备罗匹尼罗的途径（SK＆F 101468-A，1），每个途径都涉及从β-硝基苯乙烯制备3型3-氯代吲哚中间体这一关键步骤。还描述了作为酯的直接前体的磺酸酯17a-c相对于溴化物11的优越性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320334

文献信息

• Hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindole as potent kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20040186160A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to a class indolinone compounds, hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindoles, which are useful as protein kinase inhibitors.

  本发明涉及一类吲哚酮化合物，即六氢-环庚-吡咯酮氧吲哚，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。
• Process
  申请人：SmithKline & French Laboratories Limited

  公开号：US05336781A1

  公开（公告）日：1994-08-09

  There is disclosed a process for the preparation of a compound of structure (I) ##STR1## in which n is 1 to 3 and each group R is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, which comprises, reaction of compound of structure (II) ##STR2## (prepared by esterifying the hydroxyl compound) in which R.sup.1 is C.sub.1-4 alkyl, phenyl or substituted phenyl and n is 1 to 3, with an amine HNR.sub.2 in which R is as described for structure (I), and optionally thereafter forming a salt. Intermediates are also disclosed.

  披露了一种制备结构（I）的化合物的过程##STR1##其中n为1至3，每个基团R为氢或C.sub.1-4烷基，包括以下步骤：将结构（II）的化合物进行反应##STR2##（通过酯化羟基化合物制备），其中R.sup.1为C.sub.1-4烷基，苯基或取代苯基，n为1至3，与胺HNR.sub.2反应，其中R如结构（I）所述，并在必要时形成盐。还披露了中间体。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED INDOLONE DERIVATIVES
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：WO1991016306A1

  公开（公告）日：1991-10-31

  (EN) A process for the preparation of a compound of structure (I), in which n is 1 to 3 and each group R is hydrogen or alkyl, which comprises, reaction of a compound of structure (II), in which R1 is alkyl, phenyl or substituted phenyl and n is 1 to 3, with an amine HNR2 in which R is as described for structure (I), and optionally thereafter forming a salt.(FR) Un procédé de préparation d'un composé de la structure (I), dans laquelle n est 1 à 3 et chaque groupe R représente hydrogène ou alkyle. On fait réagir un composé de la structure (II), où R1 représente alkyle, phényle ou phényle substitué, et n est 1 à 3, avec une amine HNR2 où R correspond à la description de la structure (I), pour former ensuite, facultativement, un sel.

  一种制备结构式(I)化合物的方法，其中n为1至3，每个R基团为氢或烷基，包括将结构式(II)的化合物与一种胺HNR2反应，其中R符合结构式(I)的描述，R1为烷基、苯基或取代苯基，n为1至3，随后可选择形成盐。
• AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED INDOLONE DERIVATIVES
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0526529A1

  公开（公告）日：1993-02-10
• US5336781A
  申请人：——

  公开号：US5336781A

  公开（公告）日：1994-08-09