N-(1-(2-bromophenyl)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxybenzyl)-3-phenylprop-2-ynamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-(2-bromophenyl)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxybenzyl)-3-phenylprop-2-ynamide
• 英文别名: N-(1-(2-bromophenyl)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxybenzyl)-3-phenylpropiolamide；N-[1-(2-bromophenyl)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-phenylprop-2-ynamide
• 化学式: C₂₉H₂₉BrN₂O₃
• 分子量: 533.465
• InChiKey: BBYKIONPQNZXTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(2-bromophenyl)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxybenzyl)-3-phenylprop-2-ynamide 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到N-tert-butyl-5-(4-methoxybenzyl)-4-oxo-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  不同取代的三唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂酮：一种后Ugi铜催化串联叠氮-炔环加成/Ullmann CN偶联方法

  摘要：

  ][1,4] 苯二氮卓类。[a] 有机和微波辅助化学实验室 (LOMAC)，化学系，鲁汶大学 (KU Leuven)，Celestijnenlaan 200F, 3001 Leuven, Belgium传真：[phone]E-邮件：[e-mail] 主页：http://chem.kuleuven.be/organ/lomac/[b] 德里大学化学系生物有机实验室，德里 110007，印度[‡] 当前地址：“ Mani Bhuvan”，靠近 Lohana Mahajan Vadi, Chhaya 360578, Porbandar, Gujarat, India 有关本文的支持信息可在 WWW 上获得，网址为 http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201201587。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201587
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 4-甲氧基苄胺 、 邻溴苯甲醛 、 苯丙炔酸 在 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到N-(1-(2-bromophenyl)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxybenzyl)-3-phenylprop-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  不同取代的三唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂酮：一种后Ugi铜催化串联叠氮-炔环加成/Ullmann CN偶联方法

  摘要：

  ][1,4] 苯二氮卓类。[a] 有机和微波辅助化学实验室 (LOMAC)，化学系，鲁汶大学 (KU Leuven)，Celestijnenlaan 200F, 3001 Leuven, Belgium传真：[phone]E-邮件：[e-mail] 主页：http://chem.kuleuven.be/organ/lomac/[b] 德里大学化学系生物有机实验室，德里 110007，印度[‡] 当前地址：“ Mani Bhuvan”，靠近 Lohana Mahajan Vadi, Chhaya 360578, Porbandar, Gujarat, India 有关本文的支持信息可在 WWW 上获得，网址为 http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201201587。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201587

文献信息

• Facile Access to Functionalized Spiro[indoline-3,2′-pyrrole]-2,5′-diones via Post-Ugi Domino Buchwald–Hartwig/Michael Reaction
  作者：Nandini Sharma、Zhenghua Li、Upendra K. Sharma、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1021/ol5019079

  日期：2014.8.1

  presented via a palladium-catalyzed post-Ugi cascade cyclization approach involving a Buchwald–Hartwig/Michael reaction sequence. The method allows the easy construction of a library of spirooxindoles in moderate to good yields starting from readily available precursors. In addition, alkynoic acids are replaced with α,β-unsaturated acids leading to variably substituted spirooxindoles.

  通过涉及布赫瓦尔德-哈特维格/迈克尔反应序列的钯催化的后乌吉级联环化方法，提出了一种新的螺[吲哚啉-3,2'-吡咯] -2,5'-二酮的途径。该方法允许容易地从容易获得的前体开始以中等到良好的产率构建螺硫辛醇的文库。另外，炔酸被α，β-不饱和酸代替，导致可变取代的螺硫醇。
• Diversely Substituted Triazolo[1,5-<i>a</i>][1,4]benzodiazepinones: A Post-Ugi Copper-Catalyzed Tandem Azide-Alkyne Cycloaddition/Ullmann C-N Coupling Approach
  作者：Dipak D. Vachhani、Amit Kumar、Sachin G. Modha、Sunil K. Sharma、Virinder S. Parmar、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1002/ejoc.201201587

  日期：2013.3

  ][1,4]benzodiazepines.[a] Laboratory for Organic & Microwave-Assisted Chemistry(LOMAC), Department of Chemistry, University of Leuven(KU Leuven),Celestijnenlaan 200F, 3001 Leuven, BelgiumFax: [phone]E-mail: [e-mail]: http://chem.kuleuven.be/organ/lomac/[b] Bioorganic Laboratory, Department of Chemistry, Universityof Delhi,Delhi 110007, India[‡] Current address:

  ][1,4] 苯二氮卓类。[a] 有机和微波辅助化学实验室 (LOMAC)，化学系，鲁汶大学 (KU Leuven)，Celestijnenlaan 200F, 3001 Leuven, Belgium传真：[phone]E-邮件：[e-mail] 主页：http://chem.kuleuven.be/organ/lomac/[b] 德里大学化学系生物有机实验室，德里 110007，印度[‡] 当前地址：“ Mani Bhuvan”，靠近 Lohana Mahajan Vadi, Chhaya 360578, Porbandar, Gujarat, India 有关本文的支持信息可在 WWW 上获得，网址为 http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201201587。