4-(4-chlorophenoxymethyl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-chlorophenoxymethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-((4-Chlorophenoxy)methyl)benzaldehyde；4-[(4-chlorophenoxy)methyl]benzaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: BBZKMBQWMKYPPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丙氨酸盐酸盐 、 4-(4-chlorophenoxymethyl)benzaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.33h， 以39.5%的产率得到(2S)-2-(4-(4-chlorophenoxymethyl)benzyl)aminopropionamide
  参考文献：
  名称：

  新的α-氨基酰胺衍生物及其医药用途

  摘要：

  本发明涉及新的α‑氨基酰胺衍生物及其医药用途，具体地，本发明涉及结构式Ⅰ所示的α‑氨基酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。

  公开号：

  CN107522654B
• 作为产物：
  描述：

  对羟基甲基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(4-chlorophenoxymethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新的α-氨基酰胺衍生物及其医药用途

  摘要：

  本发明涉及新的α‑氨基酰胺衍生物及其医药用途，具体地，本发明涉及结构式Ⅰ所示的α‑氨基酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。

  公开号：

  CN107522654B

文献信息

• US5399575A
  申请人：——

  公开号：US5399575A

  公开（公告）日：1995-03-21
• 新的α-氨基酰胺衍生物及其医药用途
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研 究所

  公开号：CN107522654B

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明涉及新的α‑氨基酰胺衍生物及其医药用途，具体地，本发明涉及结构式Ⅰ所示的α‑氨基酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。