(7aSR,11aSR)-methyl 3-bromo-9-oxo-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrodibenzo[b,d]oxepine-11a-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (7aSR,11aSR)-methyl 3-bromo-9-oxo-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrodibenzo[b,d]oxepine-11a-carboxylate
• 英文别名: methyl (7aR,11aR)-3-bromo-9-oxo-6,7,7a,8,10,11-hexahydrobenzo[d][1]benzoxepine-11a-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₄
• 分子量: 353.213
• InChiKey: BCIGEXHOGRAEIB-QLJPJBMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7aSR,11aSR)-methyl 3-bromo-9-oxo-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrodibenzo[b,d]oxepine-11a-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.09h， 生成 (7aSR,11aSR)-methyl 11a-vinyl-7,7a,8,10,11,11a-hexahydro-6H-spiro[dibenzo[b,d]oxepine-9,2'-[1.3]dioxolane]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-2,3-dihydrobenzo[b]oxepin-5-yl trifluoromethanesulfonate 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate sodium dithionite 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.58h， 生成 (7aSR,11aSR)-methyl 3-bromo-9-oxo-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrodibenzo[b,d]oxepine-11a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1