(E)-N'-((1λ²-pyrrol-2-yl)methylene)-3-hydroxy-2-naphthohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N'-((1λ²-pyrrol-2-yl)methylene)-3-hydroxy-2-naphthohydrazide
• 英文别名: (E)-N'-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-3-hydroxy-2-naphthohydrazide；3-hydroxy-N'-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-2-naphthohydrazide；3-hydroxy-N-[(E)-1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino]naphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: BCIFVFLEPKBJSP-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) acetate 、 (E)-N'-((1λ²-pyrrol-2-yl)methylene)-3-hydroxy-2-naphthohydrazide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  纳米硫酸锌电导测定法；新腙复合物的合成和表征：构象和体外测定

  摘要：

  腙衍生物用于制备 1:1 M 比​​例的 Cr(III) 和 Co(II) 离子以及 1:2 比例的 Zn(II) 和 Cd(II) 离子。配体（H 2 L）通过中性/一价金属离子配位为二齿/三齿。该建议取决于金属离子的大小和所用盐中的共轭阴离子。Cr(III) 或 Co(II) 配合物的八面体几何形状通过配体场过渡带以及磁矩值得到证实。而 Cd(II) 和 Zn(II) 几何形状是根据 d 10 -系统形式假设的，键合模式由1核磁共振谱。SEM、XRD、EDX 和 TGA 主要分别用于检测表面形貌、粒径、元素百分比和热稳定性。进行分子建模以优化结构形式，然后确认光谱研究提出的结合方式。因此，配体显示出 C(8)-O(11) 和 C(13) = O(12) 基团的良好分布，这很容易促进它们的协调，而不会扭曲或拉紧键。静电势证实了 O(11) 和 O(12) 原子的亲核性，由于 M → L 电荷转移，在与

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.117167
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 3-羟基-2-萘酸肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(E)-N'-((1λ²-pyrrol-2-yl)methylene)-3-hydroxy-2-naphthohydrazide
  参考文献：
  名称：

  纳米硫酸锌电导测定法；新腙复合物的合成和表征：构象和体外测定

  摘要：

  腙衍生物用于制备 1:1 M 比​​例的 Cr(III) 和 Co(II) 离子以及 1:2 比例的 Zn(II) 和 Cd(II) 离子。配体（H 2 L）通过中性/一价金属离子配位为二齿/三齿。该建议取决于金属离子的大小和所用盐中的共轭阴离子。Cr(III) 或 Co(II) 配合物的八面体几何形状通过配体场过渡带以及磁矩值得到证实。而 Cd(II) 和 Zn(II) 几何形状是根据 d 10 -系统形式假设的，键合模式由1核磁共振谱。SEM、XRD、EDX 和 TGA 主要分别用于检测表面形貌、粒径、元素百分比和热稳定性。进行分子建模以优化结构形式，然后确认光谱研究提出的结合方式。因此，配体显示出 C(8)-O(11) 和 C(13) = O(12) 基团的良好分布，这很容易促进它们的协调，而不会扭曲或拉紧键。静电势证实了 O(11) 和 O(12) 原子的亲核性，由于 M → L 电荷转移，在与

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.117167

文献信息

• Green synthesis for new Co(II), Ni(II), Cu(II) and Cd(II) hydrazone-based complexes; characterization, biological activity and electrical conductance of nano-sized copper sulphate
  作者：Salhah D. Al-Qahtani、Amerah Alsoliemy、Samar J. Almehmadi、Kholood Alkhamis、Abdulmajeed F. Alrefaei、Rania Zaky、Nashwa El-Metwaly

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131238

  日期：2021.11

  A series of new hydrazone complexes were prepared and perfectly elucidated to be 1:1 molar ratio with Cd(II) complex, while 1:2 (M:L) with Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes. The bidentate form of bonding was proposed for all complexes, either in octahedral or square-planer geometry with the Ni(II) complex. The UV-Vis spectral data as well as the magnetism of complexes (except Cd(II) one) suggested

  制备了一系列新型腙配合物，并完美阐明与Cd(II)配合物为1:1摩尔比，与Co(II)、Ni(II)和Cu(II)配合物为1:2 (M:L)配合物. 对所有配合物提出了双齿键合形式，无论是八面体还是方形平面几何形状的 Ni(II) 配合物。UV-Vis 光谱数据以及配合物的磁性（除了 Cd（II））表明中心原子周围配合物的几何形状以及配体场参数（10D q, B & β)。此外，根据其 ESR 谱计算 Cu(II) 配合物的自旋哈密顿参数归因于 S = 1/2 和 I = 3/2。对选定的配合物进行 XRD 和 SEM 分析，Ni(II)配合物的粒径呈纳米级。DFT方法用于在价双zeta极化基组和相关一致基组下优化配体及其配合物。配体表现出对 O(11) 和 O(12) 原子有利的特性，如取向、亲核性和电荷，这有助于它们优先协调。H 2 的遗传毒性PHNH 配体及其 Cd(II)、Cu(II)