di(p-toluoyl)tartaric acid anhydride | 198762-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di(p-toluoyl)tartaric acid anhydride
• 英文别名: 2,5-Dioxotetrahydrofuran-3,4-diyl bis(4-methylbenzoate)；[4-(4-methylbenzoyl)oxy-2,5-dioxooxolan-3-yl] 4-methylbenzoate
• CAS: 198762-70-8
• 化学式: C₂₀H₁₆O₇
• 分子量: 368.343
• InChiKey: BCIJHROJBLWCLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C (decomp)(Solv: xylene (1330-20-7); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  558.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(p-toluoyl)tartaric acid anhydride 在 水 作用下， 反应 6.0h， 以340 kg的产率得到di-p-toluoyl tartaric acid
  参考文献：
  名称：

  一种制备D/L-二对甲苯甲酰酒石酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备D/L-二对甲苯甲酰酒石酸的方法，涉及二对甲苯甲酰酒石酸的生产加工技术领域，D/L-二对甲苯甲酰酒石酸主要反应如下：包括酯化反应、离心/洗涤、水解、冷却结晶、离心、干燥、重结晶、离心、干燥。一种制备D/L-二对甲苯甲酰酒石酸的方法，将甲苯、酒石酸投入酯化釜中，滴加对甲苯甲酰氯、氯化亚砜，生成二对甲苯甲酰酒石酸酐，加水对二对甲苯甲酰酒石酸酐水解，冷却结晶，离心、干燥，得到粗品，粗品中加入甲苯/丙酮混合溶剂进行重结晶、离心，固相经干燥得到成品；甲苯、甲苯/丙酮溶剂蒸馏回收均在反应釜内进行，冷凝均采用水冷加冷冻盐水冷冻；甲苯溶剂回收后用中间贮罐贮存，仅有少量无组织废气排放。

  公开号：

  CN106146312A
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 、 酒石酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以377 kg的产率得到di(p-toluoyl)tartaric acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  一种制备D/L-二对甲苯甲酰酒石酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备D/L-二对甲苯甲酰酒石酸的方法，涉及二对甲苯甲酰酒石酸的生产加工技术领域，D/L-二对甲苯甲酰酒石酸主要反应如下：包括酯化反应、离心/洗涤、水解、冷却结晶、离心、干燥、重结晶、离心、干燥。一种制备D/L-二对甲苯甲酰酒石酸的方法，将甲苯、酒石酸投入酯化釜中，滴加对甲苯甲酰氯、氯化亚砜，生成二对甲苯甲酰酒石酸酐，加水对二对甲苯甲酰酒石酸酐水解，冷却结晶，离心、干燥，得到粗品，粗品中加入甲苯/丙酮混合溶剂进行重结晶、离心，固相经干燥得到成品；甲苯、甲苯/丙酮溶剂蒸馏回收均在反应釜内进行，冷凝均采用水冷加冷冻盐水冷冻；甲苯溶剂回收后用中间贮罐贮存，仅有少量无组织废气排放。

  公开号：

  CN106146312A

文献信息

• NOVEL APPROACH FOR SYNTHESIS OF CATECHINS
  申请人：SPHAERA PHARMA PVT. LTD.

  公开号：US20150368223A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  A process for synthesis of enatiomerically pure or enatiomerically enriched or racemic mixture of (+and/or−) epicatechin echm and its intermediates, comprising the steps of: (i) obtaining penta-protected quercetin; (ii) reducing the penta-protected quercetin obtained from step (i); (iii) optionally deprotecting the compound of step (ii); (iv) reducing the compound obtained from step (ii) or step (iii) in the presence of a chiral/achiral reducing agent to obtain a chiral intermediate; (v) deprotecting and/or hydrogenation of the chiral intermediate obtained from step (iv) to obtain (−)-epicatechin; (vi) optionally simultaneously deprotecting and by drogenation of the compound obtained from step (ii) to obtain racemic epicatechin.

  一种合成纯对映体或对映体富集或混合物（+和/或−）表儿茶素ECHM及其中间体的方法，包括以下步骤：（i）获得五保护基槲皮素；（ii）还原从步骤（i）获得的五保护基槲皮素；（iii）可选地去保护步骤（ii）中的化合物；（iv）在手性/非手性还原剂的存在下还原从步骤（ii）或步骤（iii）获得的化合物以获得手性中间体；（v）去保护和/或氢化从步骤（iv）获得的手性中间体以获得（−）-表儿茶素；（vi）可选地同时去保护和氢化从步骤（ii）获得的化合物以获得外消旋表儿茶素。
• Production of 0,0'-diacyltartaric acid crystals
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0924188A1

  公开（公告）日：1999-06-23

  Crystals of an aromatic 0,0'-diacyltartaric acid of the formula (VIII): wherein R2 and R3 are the same as or different from one another and each is a hydrogen atom, halogen atom or C1 - C4 alkyl group are sufficiently uniform in size that 95% to 98% of them pass through a 20-mesh sieve. Such crystals may be prepared by hydrolyzing an aromatic carboxylic anhydride of the formula (IV): wherein R2 and R3 are as defined above, to form the corresponding acid (VIII) in the form of an oil and crystallizing the acid in the presence of an organic solvent which is immiscible with water to form crystals of the hydrate of the acid (VIII). For the crystallization process, each of the organic solvent immiscible with water and seed crystals of the acid (VIII) are added to the oil of the acid (VIII) present in the reaction mixture.

  式（VIII）的芳香族 0,0'-二酰酒石酸晶体： 其中 R2 和 R3 彼此相同或不同，且各自为氢原子、卤素原子或 C1 - C4 烷基，其大小足够均匀，95%-98% 的晶体可通过 20 目筛。这种晶体可以通过水解式（IV）的芳香族羧酸酐来制备： 其中 R2 和 R3 如上定义，形成油状的相应酸 (VIII)，并在与水不溶的有机溶剂存在下使酸结晶，形成酸 (VIII) 的水合物晶体。在结晶过程中，将不溶于水的有机溶剂和酸 (VIII) 的种子晶体分别加入反应混合物中存在的酸 (VIII) 油中。
• Process for producing O,O'-diacyltartaric anhydride and process for producing O,O'-diacyltartaric acid
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0600714B1

  公开（公告）日：1999-08-18
• APPROACH FOR SYNTHESIS OF CATECHINS
  申请人：Epirium Bio Inc.

  公开号：EP2948437B1

  公开（公告）日：2021-11-03
• US5451687A
  申请人：——

  公开号：US5451687A

  公开（公告）日：1995-09-19