di-p-toluoyl tartaric acid | 1039646-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-p-toluoyl tartaric acid
• 英文别名: di-p-Toluoyl-L-tartaric acid；2,3-bis[(4-methylbenzoyl)oxy]butanedioic acid
• CAS: 1039646-91-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O₈
• 分子量: 386.358
• InChiKey: CMIBUZBMZCBCAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-p-toluoyl tartaric acid 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROGERS, GARY A.;PARSONS, STANLEY M.;ANDERSON, D. C.;NILSSON, LENA M.;BAHR+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1217-1230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di(p-toluoyl)tartaric acid anhydride 在 水 作用下， 反应 6.0h， 以340 kg的产率得到di-p-toluoyl tartaric acid
  参考文献：
  名称：

  一种制备D/L-二对甲苯甲酰酒石酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备D/L-二对甲苯甲酰酒石酸的方法，涉及二对甲苯甲酰酒石酸的生产加工技术领域，D/L-二对甲苯甲酰酒石酸主要反应如下：包括酯化反应、离心/洗涤、水解、冷却结晶、离心、干燥、重结晶、离心、干燥。一种制备D/L-二对甲苯甲酰酒石酸的方法，将甲苯、酒石酸投入酯化釜中，滴加对甲苯甲酰氯、氯化亚砜，生成二对甲苯甲酰酒石酸酐，加水对二对甲苯甲酰酒石酸酐水解，冷却结晶，离心、干燥，得到粗品，粗品中加入甲苯/丙酮混合溶剂进行重结晶、离心，固相经干燥得到成品；甲苯、甲苯/丙酮溶剂蒸馏回收均在反应釜内进行，冷凝均采用水冷加冷冻盐水冷冻；甲苯溶剂回收后用中间贮罐贮存，仅有少量无组织废气排放。

  公开号：

  CN106146312A
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-吡咯烷 在 di-p-toluoyl tartaric acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-3-(4-fluoro-phenyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/97260

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-[(3R)-3-[4-AMINO-3-(4-PHENOXYPHENVL)-1H- PVRAZOLO[3,4-D]PYRINIIDIN-1-Y1]-1-PIPERIDINVL]-2-PROPEN-1-ONE AND ITS POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1-[(3R)-3-[4-AMINO-3-(4-PHÉNOXYPHÉNYL)-1H- PYRAZOLO[3,4-D]PYRINIIDIN-1-Y1]-1-PIPÉRIDINYL]-2-PROPÈN-1-ONE ET DE SES POLYMORPHES
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2016170545A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)- 1 H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin- 1 -yl]- 1 -piperidin yl]-2-propen-1-one compound of formula- 1 and its polymorphs thereof, which is represented by the following structural formula:

  本发明涉及一种改进的制备1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮化合物及其多晶形式的方法，其由以下结构式表示：
• [EN] DERIVATIVES OF 1-[(CYCLOPENTYL OR 2-PYRROLIDINYL)CARBONYLAMINOMETHYL]-4-(1,3-THIAZOL-5-YL) BENZENE WHICH ARE USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE, AUTOIMMUNE OR INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-[(CYCLOPENTYL OU 2-PYRROLIDINYL)CARBONYLAMINOMÉTHYL]-4-(1,3-THIAZOL-5-YL)-BENZÈNE QUI SONT UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES, AUTO-IMMUNES OU INFLAMMATOIRES
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2016146985A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  There is provided novel small molecule E3 ubiquitin ligase protein binding ligand compounds, having utility in PROteolysis Targeted Chimeras (PROTACs), as well as processes for the preparation thereof, and use in medicine. There is particularly provided PROTACs which bind to a protein within the bromo- and Extra-terminal (BET) family of proteins, and especially to PROTACs including novel small molecule E3 ubiquitin ligase protein binding ligand compounds which selectively induce degradation of the BRD4 protein within the bromodomain of the BET family of proteins.

  提供了新型小分子E3泛素连接酶蛋白结合配体化合物，适用于蛋白质降解靶向嵌合物（PROTACs），以及其制备过程和在医学中的用途。特别提供了能够结合到溴-和额外末端（BET）蛋白家族中的蛋白质的PROTACs，尤其是包括新型小分子E3泛素连接酶蛋白结合配体化合物的PROTACs，其选择性诱导BET蛋白家族中溴结构域内的BRD4蛋白降解。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Jones Benjamin

  公开号：US20100210635A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with Renin that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与Renin一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：eXIthera Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20150225389A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides compounds and compositions that inhibit Factor XIa or kallikrein and methods of using these compounds and composition.

  本发明提供了抑制XIa因子或激肽酶的化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] [4-(5-AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-(4-BROMO-3-METHYL-5-PROPOXY-THIOPHEN-2-YL)-METHANONE HYDROCHLORIDE AS AN INHIBITOR OF MAST CELL TRYPTASE<br/>[FR] [4-(5-AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-(4-BROMO-3-METHYL-5-PROPOXY-THIOPHEN-2-YL)-METHANONE HYDROCHLORURE TENANT LIEU D'INHIBITEUR DE LA MASTOCYTE TRYPTASE
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005097780A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention extends to the compound of formula I, or a prodrug, pharmaceutically acceptable salt, or solvate of said compound. Furthermore, the present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula I, and a pharmaceutically acceptable carrier. Furthermore, the present invention is directed to the use of a compound of formula I as an inhibitor of tryptase, comprising introducing the compound into a composition comprising tryptase. In addition, the present invention is directed to the use of a compound of formula I for treating a patient suffering from, or subject to, a physiological condition in need of amelioration of an inhibitor of tryptase comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of the compound of Claim 1. The present invention is directed also to the preparation of a compound of formula I.

  本发明涉及到式I的化合物，或者该化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂。此外，本发明涉及一种药物组合物，包括式I的化合物的药学有效量和药学上可接受的载体。此外，本发明涉及将式I的化合物用作色氨酸蛋白酶抑制剂的用途，包括将该化合物引入含有色氨酸蛋白酶的组合物中。此外，本发明还涉及将式I的化合物用于治疗患有或患有需要改善色氨酸蛋白酶抑制剂的生理状况的患者的用途，包括向患者施用权利要求1中的化合物的治疗有效量。本发明还涉及制备式I的化合物。

表征谱图