4-nitrobutyrylhydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-nitrobutyrylhydrazine
• 英文别名: 4-Nitrobutanehydrazide
• 化学式: C₄H₉N₃O₃
• 分子量: 147.134
• InChiKey: BCIMUDXBPHVOKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobutyrylhydrazine 、 2-methylmalonyl dichloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 aqueous THF 为溶剂， 以85%的产率得到N-(4-Nitrobutyryl)-N'(methoxycarbonylacetyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-thiadiazoles and 1,3,4-Oxadiazoles as .alpha..sub.v .beta..sub.3

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的1,3,4-噻二唑和1,3,4-噁二唑，它们可作为αvβ3及相关整合素受体的拮抗剂。涉及制药组合物，其包含这种化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制细胞粘附以及治疗血管生成障碍、炎症、骨质降解、肿瘤、转移瘤、血栓形成和其他与细胞聚集相关的疾病。

  公开号：

  US06153628A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基丁酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-nitrobutyrylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-thiadiazoles and 1,3,4-Oxadiazoles as .alpha..sub.v .beta..sub.3

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的1,3,4-噻二唑和1,3,4-噁二唑，它们可作为αvβ3及相关整合素受体的拮抗剂。涉及制药组合物，其包含这种化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制细胞粘附以及治疗血管生成障碍、炎症、骨质降解、肿瘤、转移瘤、血栓形成和其他与细胞聚集相关的疾病。

  公开号：

  US06153628A1

文献信息

• 1,3,4-thiadiazoles and 1,3,4-Oxadiazoles as .alpha..sub.v .beta..sub.3
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06153628A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  This invention relates to 1,3,4-thiadiazoles and 1,3,4-Oxadiazoles of Formula (I) which are useful as antagonists of .alpha..sub.v .beta..sub.3 and related integrin receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion and the tretment of angioginic disorders, inflammation, bone degradation, tumors, metastases, thrombosis, and other cell aggregation-related conditions.

  这项发明涉及公式（I）的1,3,4-噻二唑和1,3,4-噁二唑，它们可作为αvβ3及相关整合素受体的拮抗剂。涉及制药组合物，其包含这种化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制细胞粘附以及治疗血管生成障碍、炎症、骨质降解、肿瘤、转移瘤、血栓形成和其他与细胞聚集相关的疾病。