4-[1-(4-carboxyphenethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-[1-(4-carboxyphenethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 4-[2-[4-[5-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-pyrrol-3-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]ethyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₉H₂₆FN₃O₂
• 分子量: 467.543
• InChiKey: BCTQEBWIUBGQLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4-carboxyphenethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole 、 甲胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-4-[1-[4-(N-methylcarbamoyl)phenethyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC TERTIARY AMINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种能够抑制炎症细胞因子产生的环状三级胺化合物。它是具有以下一般式(I)所表示结构的化合物：（其中A表示从嘧啶、吡咯等衍生的可选择取代的三价基团；R1表示可能被取代的芳基或杂环芳基团；R2表示可能被取代的杂环芳基团；R3表示环状三级胺基团），或该化合物的药理学可接受的盐。

  公开号：

  EP1632488A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(4-ethoxycarbonylphenethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole 在 lithium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到4-[1-(4-carboxyphenethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC TERTIARY AMINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种能够抑制炎症细胞因子产生的环状三级胺化合物。它是具有以下一般式(I)所表示结构的化合物：（其中A表示从嘧啶、吡咯等衍生的可选择取代的三价基团；R1表示可能被取代的芳基或杂环芳基团；R2表示可能被取代的杂环芳基团；R3表示环状三级胺基团），或该化合物的药理学可接受的盐。

  公开号：

  EP1632488A1

文献信息

• Cyclic tertiary amine compound
  申请人：Kimura Tomio

  公开号：US20070049620A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  A cyclic tertiary amine compound which is capable of inhibiting the production of inflammatory cytoines. The compound having a structure represented by the following formula (I): wherein A represents an optionally substituted trivalent group which is benzene, pyrimidine, pyrrole, pyridine, pyridazine, furan, thiopene, pyrazole, imidazole, isoxazole or isothiazole; R 1 represents an aryl or a heteroaryl group, which is unsubstituted or substituted; R 2 represents a heteroaryl group which is unsubtituted or substituted; and R 3 represents a cyclic tertiary amino group, or a pharmacologically acceptable salt of the compound.

  一种环状三级胺化合物，能够抑制炎症细胞因子的产生。该化合物具有以下式子（I）所表示的结构：其中A代表苯、嘧啶、吡咯、吡啶、吡嗪、呋喃、噻吩、吡唑、咪唑、异恶唑或异硫唑的可选取代三价基团；R1代表非取代或取代的芳基或杂环基团；R2代表非取代或取代的杂环基团；R3代表环状三级胺基团，或该化合物的药理学上可接受的盐。
• CYCLIC TERTIARY AMINE COMPOUND
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1632488A1

  公开（公告）日：2006-03-08

  The present invention provides a cyclic tertiary amine compound which is capable of inhibiting the production of inflammatory cytokines. It is either a compound having a structure represented by the following general formula (I): (wherein A represents an optionally substituted trivalent group derived from pyrimidine, pyrrole, or the like; R1 represents an aryl or a heteroaryl group which may optionally be substituted; R2 represents a heteroaryl group which may optionally be substituted; and R3 represents a cyclic tertiary amino group) or a pharmacologically acceptable salt of the compound.

  本发明提供了一种能够抑制炎症细胞因子产生的环状三级胺化合物。它是具有以下一般式(I)所表示结构的化合物：（其中A表示从嘧啶、吡咯等衍生的可选择取代的三价基团；R1表示可能被取代的芳基或杂环芳基团；R2表示可能被取代的杂环芳基团；R3表示环状三级胺基团），或该化合物的药理学可接受的盐。