3-(1-(thiazol-2-yl)ethylamino)toluene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-(thiazol-2-yl)ethylamino)toluene
• 英文别名: 3-methyl-N-[1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]aniline
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂S
• mdl: MFCD21143724
• 分子量: 218.323
• InChiKey: BCVRLYHCDOELQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基苯 、 1-(2-噻唑基)乙胺 在 [(2-di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1, 1′-biphenyl)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)] palladium(II) methanesulfonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到3-(1-(thiazol-2-yl)ethylamino)toluene
  参考文献：
  名称：

  GPhos 配体能够在存在过量胺供体的情况下在伸缩式转氨酶-Buchwald-Hartwig 胺化级联中生产手性 N-芳胺

  摘要：

  通过将转氨酶与 Buchwald-Hartwig 胺化 (BHA) 相结合，结合前者的高对映选择性和钯的高效芳基化能力，获得了手性N-芳胺。配体 GPhos 是在过量丙氨酸存在的双相水-甲苯系统中成功芳基化 α-仲胺的关键，在 >99.5% ee下实现高达 89% 的总转化率。没有观察到与丙氨酸的偶联。

  DOI：

  10.1002/chem.202103472