1-(2-噻唑基)乙胺 | 432047-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(2-噻唑基)乙胺
• 中文别名: 1-(噻唑-2-基)乙胺
• 英文名称: 1-(thiazol-2-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 1-(thiazol-2-yl)ethylamine；1-(Thiazol-2-yl)ethanamine；1-(1,3-thiazol-2-yl)ethanamine
• CAS: 432047-36-4
• 化学式: C₅H₈N₂S
• mdl: MFCD02854206
• 分子量: 128.198
• InChiKey: DUOLTCNKKZZNIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185℃
• 密度：
  1.172
• 闪点：
  66℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-噻唑基)乙胺 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-((7-(dimethylamino)quinazolin-4-yl)oxy)phenyl)-3-(1-(thiazol-2-yl)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  发现 BPR1R024，一种口服活性、选择性 CSF1R 抑制剂，在小鼠结肠肿瘤模型中表现出抗肿瘤和免疫调节活性

  摘要：

  集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 与肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 复极化有关，并已成为癌症免疫治疗的一个有前景的靶点。在此，我们描述了通过对我们的临床多靶点激酶抑制剂 BPR1K871 ( 9 ) 进行特性驱动优化来发现口服活性和选择性 CSF1R 抑制剂。分子对接揭示了独特的 7-氨基喹唑啉支架和 CSF1R 铰链区之间额外的非经典氢键 (NCHB) 相互作用，有助于 CSF1R 效力的增强。 CSF1R 和极光激酶 B (AURB) 的结构研究证明了它们后袋的差异，这启发了使用链延伸策略来减少 AURA/B 活性。先导化合物 BPR1R024 ( 12 ) 表现出强大的 CSF1R 活性 (IC 50 = 0.53 nM)，并特异性抑制促肿瘤 M2 样巨噬细胞的存活，而对抗肿瘤 M1 样巨噬细胞生长的影响最小。在体内，口服12甲磺酸盐可延缓MC38小鼠结肠肿瘤的生长，并通过增加M

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01006
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻唑 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-噻唑基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  转氨酶应用于高附加值对映体纯胺的合成

  摘要：

  研究了使用转氨酶影响（杂）芳族酮的立体选择性胺化的关键参数，例如温度，pH，底物浓度，助溶剂以及氨基供体的来源和百分比，以进一步优化同时使用这两种方法生产对映体纯胺的方法（S） -和（R）选择性生物催化剂来自商业供应商。已经获得了有趣的对映纯氨基结构单元，克服了传统化学合成方法的某些局限性。扩大代表性方法的规模，提供对映体纯形式的卤代和杂芳族胺，分离产率高。

  DOI：

  10.1021/op4003104

文献信息

• [EN] FUSED RING PYRIMIDONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE À CYCLES FUSIONNÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020182990A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present application relates to compounds according to Formula (I), pharmaceutical compositions comprising at least one of said compounds, their use as a medicament, and their use in treating chronic hepatitis B virus (HBV) infection. The disclosure further pertains to methods for preparing compounds according to Formula (I).

  本申请涉及按照式(I)的化合物，包括至少一种所述化合物的药物组合物，其作为药物的用途，以及其在治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染中的用途。该公开还涉及按照式(I)制备化合物的方法。
• Air Stable Iridium Catalysts for Direct Reductive Amination of Ketones
  作者：Iuliia Polishchuk、Jan Sklyaruk、Yury Lebedev、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/chem.202005508

  日期：2021.4

  were found to catalyze the direct reductive amination of aromatic and aliphatic ketones under mild conditions at 0.5 mol % loading with high selectivity towards primary amines. One of the complexes was found to be active in both the Leuckart–Wallach (NH4CO2H) type reaction as well as in the hydrogenative (H2/NH4AcO) reductive amination. The protocol with ammonium formate does not require an inert atmosphere

  发现带有双齿尿素-磷配体的半三明治铱络合物在温和的条件下以0.5 mol％的负载量对伯胺具有高选择性，可催化芳香族和脂肪族酮的直接还原胺化。发现该配合物之一在Leuckart-Wallach（NH 4 CO 2 H）型反应以及氢化（H 2 / NH 4 AcO）还原胺化反应中均具有活性。使用甲酸铵的方案不需要惰性气氛，干燥溶剂以及添加剂，并且与以前的报道相反，是在六氟异丙醇（HFIP）而不是甲醇中进行的。施加NH 4 CO 2 D或D 2 导致氘高度掺入伯胺α-位置。
• ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：BALESTRA Michael

  公开号：US20140323468A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 . R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , W, Y, m and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Y、m和n如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170355708A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。
• Carbapenem derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06310056B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  The carbapenem derivatives represented by the following formula (I) is disclosed. These compounds have strong anti-bacterial activities against bacteria including methicillin resistant Staphylococcus aureus, penicillin resistant Streptococcus pneumoniae, Enterococci, influenza, and &bgr;-lactamase producing bacteria, and have high stabilities to DHP-1 wherein R1 represents hydrogen or methyl, either one of R2, R3, R4, or R5 represents the bond to the 2-position on the carbapenem ring, and the remaining three respectively represent hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl, cycloalkyl, alkylthio, alkenyl, formyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, aminosulfonyl, aryl carbonyl, aryl, carbamoyl, N-lower alkylcarbamoyl, N,N-di-lower alkylaminocarbonyl, lower alkoxyiminomethyl, or hydroxyiminomethyl, R6 is not present or represents alkyl, cycloalkyl, or alkenyl, and R is not present, or represents hydrogen or a group which may be metabolically hydrolyzed in the body, provided that when R6 is not present, R represents hydrogen or a group which may be metabolically hydrolyzed in the body, and when R6 is present, R is not present, and the compound forms an inner salt.

  披露了以下公式(I)表示的碳青霉烯衍生物。这些化合物对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐青霉素肺炎链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌和产生β-内酰胺酶的细菌具有强烈的抗菌活性，并且对DHP-1具有较高的稳定性 其中R1代表氢或甲基，R2、R3、R4或R5之一代表与碳青霉烯环2位的键，其余三个分别代表氢、卤素、硝基、氰基、烷基、环烷基、硫代烷基、烯基、甲酰基、烷基甲酰基、烷氧基甲酰基、氨基磺酰基、芳基甲酰基、芳基、甲酰氨基、N-低级烷基甲酰氨基、N，N-二低级烷基氨基甲酰基、低级烷氧基亚硝基甲基或羟基亚硝基甲基，R6不存在或代表烷基、环烷基或烯基，R不存在，或代表氢或可能在体内代谢水解的基团，前提是当R6不存在时，R代表氢或可能在体内代谢水解的基团，当R6存在时，R不存在，并且该化合物形成内盐。