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3S-(1,2,3-triazol-1-yl)pyrrolidine hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3S-(1,2,3-triazol-1-yl)pyrrolidine hydrochloride
英文别名
1-Pyrrolidin-1-yltriazole;hydrochloride
3S-(1,2,3-triazol-1-yl)pyrrolidine hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C6H10N4*ClH
mdl
——
分子量
174.633
InChiKey
BCXYXWLMHJFCOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.43
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    34
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3S-(1,2,3-triazol-1-yl)pyrrolidine hydrochloride 、 diaza-bicyclo-undecane 、 5-氨基-1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸吡啶 为溶剂, 以120 mg (43%)的产率得到5-Amino-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-[3S-(1,2,3-triazol-1-yl) pyrrolidin-1-yl]-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    7-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
    摘要:
    取代喹啉化合物及其中间体,生产这些化合物和中间体的过程,使用这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗细菌感染的方法,以及使用这些化合物进行消毒的方法。
    公开号:
    US05342846A1
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文献信息

  • 7-SUBSTITUTED-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:NAEJA Pharmaceutical Inc.
    公开号:EP0561850B1
    公开(公告)日:2000-07-12
  • US5342846A
    申请人:——
    公开号:US5342846A
    公开(公告)日:1994-08-30
  • [EN] 7-SUBSTITUTED-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:——
    公开号:WO1992010492A1
    公开(公告)日:1992-06-25
    [EN] 7-Substituted-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-, naphthyridine- and benzoxazine carboxylic acids of formula (I), wherein R<1> is a cycloalkyl group or a phenyl group which may be substituted by one or two halogen atoms; R<2> is hydrogen, a halogen atom, an alkyl group, a hydroxy group or an amino group; R<3> is hydrogen, hydroxy or amino; R<4> is a 1,2,3-triazol-1-yl group, a 1,2,4-triazol-1-yl group, a 1,2,3,4-tetrazol-1-yl or a 1,2,3,4-tetrazol-2-yl group, each of which may have 1 to 2 substituents selected from the group consisting of alkyl, COOH, CH2NH2, amino and phenyl groups; and x is N, CH, C-F or C-OCH3; n is 0, 1 or 2; or (II) may be (III), are described, as well as a process for their preparation and their use as antibacterial agents.
    [FR] On décrit des acides carboxyliques 6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline, naphthyridine, benzoxazine substitués en position 7, de formule (I) dans laquelle R1 désigne un groupe cycloalkyle ou un groupe phényle qui peut être substitué par un ou deux atomes d'halogène; R2 désigne hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle, un groupe hydroxy ou un groupe amino; R3 désigne hydrogène, hydroxy ou amino; R4 désigne un groupe 1,2,3-triazol-1-yle, un groupe 1,2,4-triazol-1-yle, un groupe 1,2,3,4-tetrazol-1-yle ou 1,2,3,4-tetrazol-2-yle, chacun d'entre eux ayant éventuellement un ou deux substituants choisis dans le groupe composé de groupes alkyle, COOH, CH2NH2, amino et phényle; et x désigne N, CH, C-F ou C-OCH3; n vaut 0, 1 ou 2; ou (II) peut être (III). Un procédé de préparation et l'utilisation desdits acides comme agents antibactériens sont égalements décrits.
  • [EN] 7-SUBSTITUTED-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE 7-SUBSTITUE-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIQUE ET COMPOSES CORRESPONDANTS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
    申请人:SYNPHAR LABORATORIES, INC.
    公开号:WO1993024481A1
    公开(公告)日:1993-12-09
    (EN) Quinoline compounds of formula (I) wherein (A) R is hydrogen or C1-C4 alkyl group; R1 is (i) a C3-C6 cycloalkyl group which may be substituted with one or two halogen atoms, (ii) a phenyl group which may be substituted with one or two halogen atoms, or (iii) a C1-C4 alkyl group which may be substituted with one or two halogen atoms; R2 is hydrogen, a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a hydroxy group or an amino group; R3 is hydrogen, a hydroxy or an amino group; R4 is a 1,2,3-triazol-1-yl group, a 1,2,4-triazol-1-yl group, a 1,2,3,4-tetrazol-1-yl group or a 1,2,3,4-tetrazol-2-yl group, each of which may have 1 to 2 substituents selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, COOH, CH2NH2, amino and phenyl groups; and X is N, CH, C-F or C-OCH3; m is 1 or 2; n is 0, 1 or 2; or (B) R1, R2, R3, R4, m and n are as defined above and X and R1 are such that (a) in formula (I) is (b), pharmaceutical compositions using those compounds, methods for treating bacterial infections using those compounds, and methods for disinfecting using those compounds.(FR) Composés quinoline selon la formule (I) dans laquelle (A) R représente l'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C4; R1 représente (i) un groupe cycloalkyle C3-C6 qui peut être substitué avec un ou deux atomes d'un halogène, (ii) un groupe phényle qui peut être substitué avec un ou deux atomes d'un halogène, ou (iii) un groupe alkyle C1-C4 qui peut être substitué avec un ou deux atomes d'un halogène; R2 représente l'hydrogène, un atome d'un halogène, un groupe alkyle C1-C4, un groupe hydroxy ou un groupe amino; R3 représente l'hydrogène, un groupe hydroxy ou amino; R4 représente un groupe 1,2,3-triazol-1-yle, un groupe 1,2,4-triazol-1-yle, un groupe 1,2,3,4-tétrazol-1-yle ou un groupe 1,2,3,4-tétrazol-2-yle, chacun de ces groupes pouvant avoir 1 à 2 substituants sélectionnés dans le groupe composé d'alkyle C1-C4, COOH, CH2NH2, de groupes amino et phényle; et X représente N, CH, C-F ou C-OCH3; m vaut 1 ou 2; n vaut 0, 1 ou 2; ou (B) R1, R2, R3, R4, m et n sont définis tels que ci-dessus et X et R1 sont tels que (a) dans la formule (I) est (b). L'invention décrit les compositions pharmaceutiques utilisant ces composés, les procédés de traitement des infections bactériennes utilisant ces composés et les procédés de désinfection utilisant ces composés.
  • 7-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
    申请人:SynPhar Laboratories, Inc.
    公开号:US05342846A1
    公开(公告)日:1994-08-30
    Substituted quinoline compounds and intermediates thereto, processes for producing those compounds and intermediates, pharmaceutical compositions using those compounds, methods for treating bacterial infections using those compounds, and methods for disinfecting using those compounds.
    取代喹啉化合物及其中间体,生产这些化合物和中间体的过程,使用这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗细菌感染的方法,以及使用这些化合物进行消毒的方法。
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