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丙-1-烯-1,3-二醇乙酸酯 | 31447-24-2

中文名称
丙-1-烯-1,3-二醇乙酸酯
中文别名
——
英文名称
(Z)-1,3-diacetoxypropene
英文别名
1,3-diacetoxypropene;[(Z)-3-acetyloxyprop-2-enyl] acetate
丙-1-烯-1,3-二醇乙酸酯化学式
CAS
31447-24-2
化学式
C7H10O4
mdl
——
分子量
158.154
InChiKey
BAKOKAVZDCFZIH-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    224.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:612abb77ffe0daf661c54927dd00ac99
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    乙酸烯丙酯 Allyl acetate 591-87-7 C5H8O2 100.117

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯乙酸丙-1-烯-1,3-二醇乙酸酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷氯甲酸异丁酯 为溶剂, 生成 Sodium 2-Benzylpenem-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial agents, and 4-thio azetidinone intermediates
    摘要:
    本发明涉及2-取代和2,6-二取代的青霉烯化合物,其公式为##STR1##,其中Y是氢、卤素或某些有机取代基,X代表某些有机取代基。发明还包括上述化合物的药用可接受盐和上述化合物的衍生物,其中3位的羧基被易于移除的酯保护基团所保护。本发明的化合物是强效的抗菌剂,或可用于制备此类药物的中间体。
    公开号:
    US04272437A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-diacetoxy-2-(phenylselenyl)propane 在 臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (E)-1,3-diacetoxypropene丙-1-烯-1,3-二醇乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-methyl- and 4,4-dimethyl-1,3-dioxin-2(4H)-one and related enol carboxylates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00225a069
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文献信息

  • Simple One-Pot Preparation of 1,2-Diacetoxy-2-propene. A Convenient Precursor of 1-Acetoxy-3-chloro-2-propanone
    作者:Kunikazu Sakai、Kiyosi Kondo
    DOI:10.1246/cl.1990.1665
    日期:1990.9
    From a neat mixture of acetic anhydride and propargyl alcohol, 1,2-diacetoxy-2-propene was prepared by successive treatment with an acid catalyst and a Ru catalyst in one-pot procedure. The product was a convenient precursor of 1-acetoxy-3-chloro-2-propanone.
    由乙酸酐和炔丙醇的纯净混合物,通过用酸催化剂和Ru催化剂在一锅法中连续处理来制备1,2-二乙酰氧基-2-丙烯。该产物是1-乙酰氧基-3-氯-2-丙酮的方便前体。
  • METHOD FOR PRODUCING n-PROPYL ACETATE
    申请人:Hatanaka Shigeru
    公开号:US20110065951A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    Provided is a method for producing n-propyl acetate capable of suppressing the deterioration of a hydrogenation catalyst to such an extent that the catalyst can be industrially used, for example, in the case where n-propyl acetate is produced by performing a hydrogenation reaction in the presence of the hydrogenation catalyst using, as a raw material liquid, a liquid containing allyl acetate or the like which has been produced from propylene, oxygen and acetic acid and obtained using a purification process such as distillation. In such a method for producing n-propyl acetate, the concentration of a formyl group-containing compound (such as acrolein, propionaldehyde or 2-methylcrotonaldehyde) and the concentration of an acryloyloxy group-containing compound (such as acrylic acid or allyl acrylate) in the raw material liquid are respectively set to 100 ppm by mass or less. As a result, the deterioration of the hydrogenation catalyst can be suppressed to such an extent that the catalyst can be industrially used.
    提供了一种生产n-丙酸丙酯的方法,能够抑制氢化催化剂的恶化,以使催化剂可以在工业上使用。例如,在存在氢化催化剂的情况下,通过使用含有丙烯酸烯丙酯或类似物的液体作为原料液体,在丙烯,氧气和乙酸的存在下进行氢化反应来生产n-丙酸丙酯,并通过蒸馏等纯化过程进行提取。在这种生产n-丙酸丙酯的方法中,原料液中的甲酰基化合物(如丙烯醛,丙酸醛或2-甲基巴豆醛)的浓度和丙烯酰氧基含量化合物(如丙烯酸或烯丙酸烯丙酯)的浓度分别设置为100 ppm或更少。因此,可以抑制氢化催化剂的恶化,以使催化剂可以在工业上使用。
  • Acetoxyselenylation of olefins for the preparation of vinylic and allylic acetates
    作者:Lars Engman
    DOI:10.1021/jo00265a031
    日期:1989.2
  • SAKAI, KUNIKAZU;KONDO, KIYOSI, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1665-1666
    作者:SAKAI, KUNIKAZU、KONDO, KIYOSI
    DOI:——
    日期:——
  • US4044050A
    申请人:——
    公开号:US4044050A
    公开(公告)日:1977-08-23
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