十六烷-2-硫醇 | 66271-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 十六烷-2-硫醇
• 英文名称: hexadecane-2-thiol
• 英文别名: Hexadecan-2-thiol
• CAS: 66271-53-2
• 化学式: C₁₆H₃₄S
• 分子量: 258.512
• InChiKey: JEZYPUQOMROVOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15°C
• 沸点：
  331.76°C (estimate)
• 密度：
  0.8666 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十六烷-2-硫醇 在 碘 作用下， 生成 2,2'-dihexadecyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  Graaf, Wim de; Damste, Jaap S. Sinninghe; Leeuw, Jan W. de, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 6, p. 635 - 640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十六碳烯 在 sodium hydrogensulfide 、 四丁基溴化铵 、 sulfur 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 240.0h， 以15%的产率得到十六烷-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Graaf, Wim de; Damste, Jaap S. Sinninghe; Leeuw, Jan W. de, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 6, p. 635 - 640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING ESTER COMPOUND
  申请人：Imazeki Shigeaki

  公开号：US20100324314A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  PROBLEM To provide an environmentally-friendly method for producing industrially an ester compound. SOLUTION The present invention is a method for producing an ester compound which comprises subjecting a carboxylic acid and an alcohol to dehydration-condensation reaction using an involatile acid catalyst and then removing the residual acid catalyst by bringing a weak basic substance into contact with the residual acid catalyst.

  问题提供一种生产工业酯化合物的环保方法。 解决方案是一种生产酯化合物的方法，包括将羧酸和醇经过脱水缩合反应，使用一种不挥发的酸催化剂，然后通过将弱碱性物质与残留的酸催化剂接触来去除残留的酸催化剂。
• Antibacterial compound
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030171330A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  A compound of formula (I) 1 wherein R 1 and R 2 represent a hydrogen atom or an aryl, a heterocyclic, an alkyl or an alkenyl, which are optionally substituted, R 3 represents a hydrogen atom or a hydroxyl and X 1 and X 2 represent an oxygen atom, a sulfur atom or a nitrogen containing group, a pharmaceutically acceptable derivative thereof or a salt thereof. A pharmaceutical composition comprising the compound for the prevention or treatment of a bacterial infection. A method for the prevention or treatment of a bacterial infection in a warm-blooded animal comprising administering a pharmacologically effective amount of the compound.

  式（I）的化合物，其中R1和R2代表氢原子或芳基、杂环基、烷基或烯基，可以是可选择取代的；R3代表氢原子或羟基；X1和X2代表氧原子、硫原子或含氮基团，其药用上可接受的衍生物或盐。包括该化合物的药物组合物，用于预防或治疗细菌感染。一种方法，用于在温血动物中预防或治疗细菌感染，包括给予该化合物的药理有效量。
• Preparation of alkoxysulfates
  申请人：Shell Internationale Research Maatschappij B.V.

  公开号：EP2236493A1

  公开（公告）日：2010-10-06

  The present invention relates to the use of an alkylene sulfate for reducing the level of at least one undesirable by-product in the formation of alkoxysulfates from one or more nucleophile.

  本发明涉及使用烷基磺酸盐来降低在从一个或多个亲核试剂形成烷氧基磺酸盐时至少一种不良副产物的水平。
• [EN] PREPARATION OF AN ALKOXYLATE COMPOSITION<br/>[FR] PREPARATION D'UNE COMPOSITION D'ALCOXYLATE
  申请人：SHELL INT RESEARCH

  公开号：WO2005005360A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Use of a double metal cyanide complex catalyst for reducing the level of free active hydrogen containing organic compound and/or 1,4-dioxane in an alkoxylate composition prepared by the reaction of a starting alcohol with an alkylene oxide.

  使用双金属氰化物络合物催化剂来降低含有自由活性氢的有机化合物和/或1,4-二噁烷在由起始醇与烷基氧化物反应制备的烷氧基化合物中的含量。
• METHOD FOR PRODUCING 3-SUBSTITUTED-4-FLUOROPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Suzuki Masashi

  公开号：US20130085282A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  An inexpensive and industrially advantageous method for producing optically active syn-3-(N-substituted-aminomethyl)-4-fluoropyrrolidine which may be an intermediate for producing pharmaceuticals is provided. The present invention relates a method for producing a syn-1-protected-4-fluoro-3-(N-substituted-N-nitrobenzenesulfonyl)pyrrolidine derivative or it's enantiomer, or their salts comprising the process of fluorinating a compound represented by the general formula (6) (in the formula, PG 1 represents a protecting group for an amino group, R 1 represents a C1 to C6 alkyl group which may be substituted or a C3 to C8 cycloalkyl group which may be substituted, and Ns represents a 2-nitrobenzenesulfonyl group or a 4-nitrobenzenesulfonyl group) or it's enantiomer using a nucleophilic fluorinating agent and an organic base having an amidine or guanidine structure.

  提供了一种廉价且工业上优势的方法，用于生产光学活性的syn-3-(N-取代氨甲基)-4-氟吡咯烷，该化合物可能是生产药物的中间体。本发明涉及一种生产syn-1-保护的-4-氟-3-(N-取代-N-硝基苯磺酰基)吡咯烷衍生物或其对映体或其盐的方法，包括将通式（6）所代表的化合物（其中，PG1代表氨基的保护基，R1代表可取代的C1到C6烷基或可取代的C3到C8环烷基，Ns代表2-硝基苯磺酰基或4-硝基苯磺酰基）或其对映体使用亲核氟化试剂和具有酰胺或鸟嘌呤结构的有机碱进行氟化的过程。