2-[2-(3-isopropyl-2,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-3,3-dimethylcyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3-isopropyl-2,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-3,3-dimethylcyclohexanone
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-2-[2-(2,4,5-trimethoxy-3-propan-2-ylphenyl)ethyl]cyclohexan-1-one
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: BDBMGVPISHAEPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-methylethyl)-1,2,4-trimethoxybenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[2-(3-isopropyl-2,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-3,3-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Salvadione 的正式全合成

  摘要：

  从芳基溴化物16和末端带有亚甲基环己烷基团的烷基碘化物35以有效的方式获得了三萜salvadione(1)的三环6-7-6核结构。衍生自 16 的阴离子与碘化物 35 烷基化得到系链系统 36。该化合物转化为烯丙基溴 40。最后，路易斯酸介导的分子内 Friedel-Crafts 烷基化以良好的总产率提供目标结构 13。三环化合物13的合成代表了salvadione (1)的正式全合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600361