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2β-[3,4-(methylenedioxy)phenoxy]methyl-N-methyl-3β-p-tolyl-tropane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2β-[3,4-(methylenedioxy)phenoxy]methyl-N-methyl-3β-p-tolyl-tropane
英文别名
(1R,2S,3S,5S)-2-(1,3-benzodioxol-5-yloxymethyl)-8-methyl-3-(4-methylphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
2β-[3,4-(methylenedioxy)phenoxy]methyl-N-methyl-3β-p-tolyl-tropane化学式
CAS
——
化学式
C23H27NO3
mdl
——
分子量
365.472
InChiKey
BDBMJWSEHWUQEQ-FYZZASKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Rearrangement of a Mesylate Tropane Intermediate in Nucleophilic Substitution Reactions. Synthesis of Aza-Bicyclo[3.2.1]octane and Aza-Bicyclo[3.2.2]nonane Ethers, Imides, and Amines
    作者:Lionel Ogier、Frédéric Turpin、Ronald M. Baldwin、Françoise Riché、Ho Law、Robert B. Innis、Gilles Tamagnan
    DOI:10.1021/jo010973x
    日期:2002.5.1
    Nucleophilic substitution of 2beta-mesyloxymethyl-N-methyl-3beta-p-tolyl-tropane intermediate with alkoxides, metal imides, or amines was found to lead not only to the expected bicyclo[3.2.1]octane (tropane) ether, imide, and amine derivatives but also to unexpected bicyclo[3.2.2]nonane derivatives. When alkoxides were used as nucleophile, only the rearranged bicyclo[3.2.2]nonane structure was obtained
    发现2β-甲氧基氧基甲基-N-甲基-3β-对甲苯基-托烷中间体被醇盐,金属酰亚胺或胺类亲核取代不仅导致预期的双环[3.2.1]辛烷(托烷)醚,酰亚胺,胺衍生物,但也有意想不到的双环[3.2.2]壬烷衍生物。当将醇盐用作亲核试剂时,仅获得重排的双环[3.2.2]壬烷结构,而使用胺或酰亚胺作为亲核试剂则提供了两种结构的混合物。通过NMR分析确定双环[3.2.2]壬烷结构。
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